lista alfabética de seriadaslista por materiabúsqueda de títulos índice de autoresíndice de materia
Colección de la biblioteca

Base de datos : article
Búsqueda : MORALES PERALTA, ESTELA [Autor]
Referencias encontradas : 34 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   en el formato [ISO 690]

página 1 de 4 va a la página            

   1 / 34
selecciona
para imprimir
 Morales Peralta, Estela. La Medicina cubana por un nobel. Rev Ciencias Médicas, Feb 2017, vol.21, no.1, p.126-135. ISSN 1561-3194
    · texto en español

   2 / 34
selecciona
para imprimir
 Morales Peralta, Estela and Alvarez Fornaris, Miguel Alfonso Genética Médica y personalidades mundiales: personajes con enfermedades de causa genética o errores en la morfogénesis. Rev Ciencias Médicas, Feb 2016, vol.20, no.1, p.0-0. ISSN 1561-3194
    · texto en español

   3 / 34
selecciona
para imprimir
 Morales Peralta, Estela and Alvarez Fornaris, Miguel Alfonso COVID-19: aspectos relacionados a la susceptibilidad genética y defectos congénitos. Rev haban cienc méd, Oct 2020, vol.19, no.5. ISSN 1729-519X

   4 / 34
selecciona
para imprimir
 Clark Feoktistova, Yulia et al. Estudio molecular del exón 3 del gen atp7b en pacientes cubanos con Enfermedad de Wilson. Rev haban cienc méd, Jun 2018, vol.17, no.3, p.440-450. ISSN 1729-519X

   5 / 34
selecciona
para imprimir
 Álvarez Fornaris, Miguel Alfonso, Morales Peralta, Estela and Cathcart Roca, Fidel Jimma, primera Escuela de Medicina fundada por Cuba en el cuerno africano. Rev haban cienc méd, Abr 2018, vol.17, no.2, p.169-177. ISSN 1729-519X
    · texto en español

   6 / 34
selecciona
para imprimir
 Morales Peralta, Estela et al. Asociación de los polimorfismos T352C y A16974C con la lepra lepromatosa en pacientes cubanos. Rev haban cienc méd, Oct 2017, vol.16, no.5, p.700-710. ISSN 1729-519X
    · texto en español

   7 / 34
selecciona
para imprimir
 Clark Feoktistova, Yulia et al. Análisis de los polimorfismos p. K832R y p. T991T en pacientes cubanos con diagnóstico clínico de la enfermedad de Wilson. Rev haban cienc méd, Abr 2017, vol.16, no.2, p.168-176. ISSN 1729-519X

   8 / 34
selecciona
para imprimir
 Quintana Mirabal, Sandra E et al. Implante coclear en niños con hipoacusia de causa genética por Síndrome Waardenburg y mutación 35delG. Rev haban cienc méd, Jun 2016, vol.15, no.3, p.335-347. ISSN 1729-519X
    · texto en español

   9 / 34
selecciona
para imprimir
 Mattos Vélez, María Belén et al. Hipoacusia de causa genética en cubanos con implante coclear. Rev haban cienc méd, Dic 2014, vol.13, no.6, p.884-892. ISSN 1729-519X
    · texto en español

   10 / 34
selecciona
para imprimir
 Álvarez Fornaris, Miguel Alfonso and Morales Peralta, Estela La Escuela de Medicina de Orotta en Eritrea: otro logro de la colaboración cubana . Rev haban cienc méd, Set 2012, vol.11, no.3, p.407-415. ISSN 1729-519X

página 1 de 4 va a la página            
   


Refinar la búsqueda
  Base de datos : article Formulario avanzado   
Buscar por : Formulario libre    Formulario básico

    Buscar en el campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH powered by WWWISIS

BIREME/OPS/OMS - Centro Latinoamericano y del Caribe de Información en Ciencias de la Salud