Vaccimonitor

Serogroups, serosubtypes, inmunotypes ansusceptibility antimicrobian of Neisseria meningitidis strains isolated from carriers

Teniendo en cuenta el papel fundamental que desempeñan los portadores asintomáticos de Neisseria meningitidis en la transmisión de la enfermedad meningocócica, se hace necesario profundizar en los aspectos relacionados con la caracterización fenotípica de este microorganismo. Con el propósito de contribuir a la identificación de cepas circulantes actualmente en nuestro país, se clasificaron 32 cepas de N. meningitidis aisladas en estudiantes del politécnico de oficios electromecánicos “Rodolfo Ramírez Esquivel”, de la provincia de Ciego de Avila. La identificación en género, especie y serogrupos, se realizó por métodos convencionales y para la clasificación en serosubtipos e inmunotipos se empleó un ELISA de células enteras con AcM. Se estudió la susceptibilidad antimicrobiana mediante el método de dilución en agar, determinando las concentraciones mínimas inhibitorias (CMI) de la penicilina, cloranfenicol, ciprofloxcina, sulfonamida, rifampicina y ceftriaxona.Predominaron las cepas NA:NT:P1.NST:L3,7,9 (22,8%), el 82% de las cepas fue resistente a la sulfonamida y el 13% mostró sensibilidad disminuida a la penicilina

Considering the fundamental role played by asymptomatic Neisseria meningitidis carriers in the transmission of the meningococcal disease, it is necessary to study the issues related to the phenotypical characterization of this microorganism more deeply. With the purpose of contributing to the identification of the strains present circulating in our country, 32 strains of N. meningitidis isolated in students from a Polytechnical Institute in the Province of Ciego de Avila were classified. The identification by genus, species and serogroups was carried out by conventional methods and for the classification into sero/subtypes and immunotypes a whole-cell ELISA with Mabs was used. The antimicrobial susceptibility was studied by the agar dilution method, determining the MIC for penicillin, cloramphenicol, ciprofloxacine, sulfonamide, rifampicine and ceftriaxone. The NA:NT:P1.NST:L3,7,9 strains predominated at (22,8%). An 82% of the strains was sulfonamide resistant, and 13% showed decreased sensitivity to penicillin

Qualitative ELISA for IgA anti-Lipopolysaccharide of Vibrio cholerae in Human Saliva

Se estandarizó un ELISA para detectar el principal antígeno inductor de protección de Vibrio cholerae en saliva IgA contra el lipopolisacárido (LPS). El estudio se llevó a cabo en voluntarios que fueron inoculados por vía oral con dosis de 0, 107, 108, 109 unidades formadoras de colonias (ufc) del candidato vacunal El Tor Ogawa, cepa 638. Las muestras de saliva fueron tomadas de forma seriada, a los 0, 7, 8, 9, 10 y 14 días postinoculación. Se consideró seroconversión si las densidades ópticas eran superiores al nivel de corte y si los incrementos después de inmunizar duplicaban los valores antes de la inmunización. Los resultados, al ser comparados con los grupos experimentales, condición individuos inoculados y los placebos, demostraron que la técnica tiene una sensibilidad del 93,3%, una especificidad del 96,0%, un valor predictivo positivo de 98,2% y negativo de 85,7%, y una eficiencia del 94,1%. Se demostró la presencia de IgA anti LPS en saliva de los individuos inoculados con el candidato vacunal, con una mayor concentración de anticuerpos con el inóculo de (109 ufc) y se obtuvo la máxima positividad a los nueve días.

ABSTRACT An ELISA technique for IgA antibodies again V. cholerae lipopolisaccharide (LPS) in saliva was standardized. Humans volunteers were orally immunized with 0, 107, 108, 109 colony forming units of vaccine candidate 638, El Tor Ogawa. Saliva samples were collected 0, 7, 8, 9, 10 and 14 days after oral administration.A Seroconversion was considered, if IgA titers determinated by optical density, were higher than the cutoff value, and if increase after immunization duplicate the values before immunization. The technique showed a sensitivity of 93.3%, a specificity of 96.0% a positive predictive value of 98.2%, a negative predictive value of 85.7% and an efficiency of 94.1% when they were compared to the experimental group. The presence of specific IgA against LPS in saliva was demonstrated after immunization with the vaccine candidate. The results showed a kinetic profile with a maximum of IgA titter at day 9 post immunization with the highest frequency of positive titers found in the group immunized with 109 cfu.

Immunoglobulin preparation against LPS of Pseudomonas aeruginosa serotype O11

Basado en estudios de serotipificación de cepas de Pseudomonas aeruginosa aisladas en medios intrahospitalarios en Santiago de Cuba, se desarrolló un preparado de inmunoglobulinas de alta especificidad contra el LPS de P. aeruginosa O11, a partir de plasma de donantes sanos con títulos relevantes contra el antígeno lipopolisacarídico de esta bacteria gramnegativa. De los 10 serotipos, probados contra sueros de donantes normales de banco de sangre, el 91% de los mismos mostraron actividad anti LPS O11 mediante el ensayo de Dot Blot. La inmunoglobulina obtenida, con alto rendimiento en el proceso, mostró actividad por Western Blot contra LPS O11, superior a la observada para el INTACGLOBIN®.

Based on classification studies of isolated Pseudomonas aeruginosa strains from patients of Santiago de Cuba’s Hospitals, an immunoglobulin preparation with high specificity to P. aeruginosa O11 LPS was developed, from plasma of healthy donors with relevant titer against this lipopolysaccharidic antigen of this gram (-) bacteria. From 10 serotype of P. aeruginosa tested against healthy donor’s serum, 91% of it showed activity anti LPS O11 antigens according to Dot Blot results and the immunoglobulin obtaining with high yield, during purification process, showed an antibody anti LPS reactivity by Western Blot assay higher than INTACGLOBIN®.