Scielo RSS <![CDATA[Revista Cubana de Farmacia]]> http://scielo.sld.cu/rss.php?pid=0034-751519950002&lang=es vol. 29 num. 2 lang. es <![CDATA[SciELO Logo]]> http://scielo.sld.cu/img/en/fbpelogp.gif http://scielo.sld.cu <![CDATA[Influencia de la fuerza de compresión sobre la liberación de bisacodilo microencapsulado en tabletas]]> http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75151995000200001&lng=es&nrm=iso&tlng=es Se realiza el perfil de compresión de microcápsulas de bisacodilo obtenidas por el método de evaporación del solvente volátil, las cuales se caracterizaron por poseer adecuada calidad tecnológica para la elaporación de tabletas. Se determina la incidencia de la fuerza de compresión en la liberación del fármaco en jugo gástrico artificial. Finalmente, se indica un rasgo de valores óptimos de fuerza de compresión (1,33-8,06 KN), que permite obtener tabletas de buena calidad tecnológica acorde con los requisitos internacionales de entericidad. <![CDATA[Posible interaccion del acero inoxidable (tipo 316) frente a agentes oxidantes y reductores fuertes]]> http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75151995000200002&lng=es&nrm=iso&tlng=es Se determinó que es posible el empleo de un reactor de acero inoxidable del tipo 316 en el proceso de obtención de prostaglandinas, pues no se observan alteraciones mediante el análisis de la interacción de placas metálicas de este tipo de acero y el medio reaccionante mediante la observación de la superficie de éstas, la no variación de peso apreciable y la determinación que no se encontraran metales en el medio de reacción por el método de absorción atómica, bajo condiciones de proceso similares a las descritas en la tecnología de obtención de estos compuestos. <![CDATA[Aplicación de un método tecnológico para obtener cápsulas blandas sin costura]]> http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75151995000200003&lng=es&nrm=iso&tlng=es Se aplica un método de producción de cápsulas blandas por goteo, mediante la utilización de un equipo montado a nivel de laboratorio para la encapsulación de aceite de hígado de tiburón, para su uso en grupos poblacionales carentes de vitamina A. De acuerdo con los resultados preliminares obtenidos, se pudo comprobar la reproducibilidad del método utilizado en la elaboración de las cápsulas para su posible aplicación en el país. <![CDATA[Preformulación de mesilato de dihidroergotoxina, gotas orales]]> http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75151995000200004&lng=es&nrm=iso&tlng=es Se realizaron estudios para determinar la influencia de diferentes factores: el efecto de varios solventes, del pH, la hermeticidad del envase y la adición de un agente antioxidante con el propósito de recomendar la formulación adecuada del producto. Se utilizó la cromatografía líquida de alta resolución con método analítico en dichos estudios, la especificidad del mismo se comprobó en los ensayos previos. Como resultado se recomienda emplear en la fomulación de mesilato de dihidroegotoxina, gotas orales, glicerina o etanol como solventes, ajustar el pH en el intervalo 4,5 y 5,5, utilizar un envase hermético y añadir tiourea como agente antioxidante. <![CDATA[Efecto de la ciclosporina A y el verapamil en el pancreas endocrino de ratas]]> http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75151995000200005&lng=es&nrm=iso&tlng=es Se demostró el efecto tóxico de la ciclosporina A (10 mg/kg) sobre las células ß- pancreáticas, al ser suministrada diariamente durante una semana a ratas Wistar, así como la reducción de su toxicidad por tratamiento conjunto de verapamil (1 mg/kg). El tratamiento con ciclosporina A produjo hiperglicemia, disminuyó la tolerancia a la glucosa y los niveles de insulina, lo que ocasionó una reducción del incremento de peso en las ratas. Desde el punto de vista ultraestructural, se observó desorden y destrucción celular. Se concluyó que el tratamiento con ciclosporina A y verapamil simultáneamente evitó los efectos tóxicos de la ciclosporina A. <![CDATA[Irradiación de tabletas de polen: Estudio de dosis]]> http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75151995000200006&lng=es&nrm=iso&tlng=es El polen constituye una fuente rica de nutrientes para el hombre; sin embargo, dado su origen los productos elaborados a partir de él suelen resultar de una inadecuada calidad higiénica, lo que los sitúa fuera de las especificaciones establecidas en el país, por lo que es necesario en estos casos la aplicación de un método de descontaminación adecuado. El presente trabjo tuvo por objetivo estudiar las posibilidades de radiodescontaminación de tabletas de polen 125 mg mediante la aplicación de diferentes niveles de dosis de radiaciones gamma (2-10 kGy). Se realizaron evaluaciones microbiológicas y fisicoquímicas pre y postratamiento y se encontró que 6 kGy como dosis mínima es la dosis adecuada de irradiación para lograr el objetivo propuesto. <![CDATA[Factibilidad económica y cientificotécnica de la investigación de un medicamento]]> http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75151995000200007&lng=es&nrm=iso&tlng=es Este trabajo constituye una metodología teoricopráctica para evaluar la conveniencia o no de proseguir desarrollando la investigación de un medicamento. El objetivo fundamental de estos estudios de factibilidad es disminuir el nivel de incertidumbre (riesgo) que implica todo proceso investigativo y eliminar las pérdidas de recursos que afectan la economía nacional de los países subdesarrollados, si no se obtienen los beneficios que se esperan del resultado de la investigación. <![CDATA[Obtención de pilocarpina a partir de <i>Pilocarpus racemosus </i>Vahl.]]> http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75151995000200008&lng=es&nrm=iso&tlng=es Se inicia el trabajo fitoquímico en Pilocarpus racemosus Vahl. (Rutaceae) con la finalidad de conocer el contenido de pilocarpina en esta especie. Se extrajeron 1,4 kg de tallos y 1 kg de hojas por los métodos convencionales, y se cromatografiaron los crudos alcaloidales en columnas, de las cuales se obtuvo 2,3036 y 0,6871 g de pilocarpina pura respectivamente. La identificación del alcaloide se realizó por espectroscopia infrarroja contra patrón y cromatografía de capa fina. <![CDATA[Irradiación de tabletas de polen: Estudio de dosis]]> http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75151995000200009&lng=es&nrm=iso&tlng=es El polen constituye una fuente rica de nutrientes para el hombre; sin embargo, dado su origen los productos elaborados a partir de él suelen resultar de una inadecuada calidad higiénica, lo que los sitúa fuera de las especificaciones establecidas en el país, por lo que es necesario en estos casos la aplicación de un método de descontaminación adecuado. El presente trabajo tuvo por objetivo estudiar las posibilidades de radiodescontaminación de tabletas de polen 125 mg mediante la aplicación de diferentes niveles de dosis de radiaciones gamma (2-10 kGy). Se realizaron evaluaciones microbiológicas y fisicoquímicas pre y postratamiento y se encontró que 6 kGy como dosis mínima es la dosis adecuada de irradiación para lograr el objetivo propuesto. <![CDATA[Agentes trombolíticos en el infarto agudo del miocardio]]> http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75151995000200010&lng=es&nrm=iso&tlng=es Se presenta un revisión bibliográfica sobre los agentes trombolíticos y su uso en el infarto agudo del miocardio con el objetivo de actualizar a los farmacéuticos y otros profesionales de la salud en la terapéutica de este importante problema de salud a nivel internacional. Se revisaron las bases de datos MEDLINE (1985-9/1994), Excerpta Medica (1985-1993), Internacional Pharmaceutical Abstracts (1970-9/1993) y Predicast (1992-11/1993). En la revisión se abordan los beneficios y riesgos de la terapéutica trombolítica, los factores locales y sistémicos que contribuyen a la trombogénesis, las características de los agentes trombolíticos, así como las tendencias en el desarrollo de nuevas tecnologías y la existencia de la estreptoquinasa recombinante cubana como un producto comercialmente competente y que constituye un logro del Sistema Nacional de Salud.