INTRODUCCIÓN
La industria de la cría equina ha aumentado en los últimos 30 años en diferentes países del mundo, mediante el uso de tecnologías de reproducción asistida (TRA) como la inseminación artificial (IA), la transferencia de embriones (TE) y más recientemente la inyección intracitoplasmática del espermatozoide (ICSI) (1). La IA con semen congelado es la TRA que más se aplica actualmente en los equinos, debido a las siguientes ventajas: acceso a semen de caballos que se encuentre en otros países, disponibilidad continua de semen, disminución del riesgo de transmisión de enfermedades venéreas y conservación de material genético por tiempo indefinido, además facilita y reduce el costo ya que solo se transporta el semen y no al semental (2, 3, 4).
Dentro de las especies domésticas que poseen una fuerte estacionalidad en los procesos reproductivos se encuentra el equino (5), donde la época reproductiva se manifiesta en los días largos, o sea primavera y verano (6,7). Durante este periodo mejoran las características seminales y aumenta el volumen del eyaculado, la concentración espermática y la motilidad (5), así como el tamaño y peso testicular (7). Estudios realizados en el hemisferio norte han demostrado que las características seminales de la raza Cuarto de Milla y Warmblood son diferentes, según la época del año, ya que en la primavera se observa una mayor producción de espermatozoides por día, mientras que la concentración espermática y la motilidad progresiva es menor durante el invierno (7).
Se ha determinado que el control que ejerce el fotoperiodo en la estacionalidad reproductiva es más evidente en las latitudes altas, ya sea en el norte o al sur del ecuador (mayores a 30°) (5), esta estacionalidad no se hace tan evidente en la zona ecuatorial, debido a que existe una similitud en la duración del día y la noche, sin variaciones durante todo el año (8). Sin embargo, en latitudes cercanas al ecuador (entre la latitud 15° y 22°) se observa una etapa anovulatoria en yeguas, a pesar de la diferencia de tan solo dos horas entre la duración del día más largo y el día más corto (5).
Existen pocas investigaciones que evalúen la calidad seminal de eyaculado de equino en latitudes cercanas al ecuador, por lo que el objetivo de la presente investigación fue evaluar la calidad del semen antes y después de la congelación de seis razas de equinos durante la época reproductiva y no reproductiva en latitudes cercanas al ecuador.
MATERIALES Y MÉTODOS
Se realizó un estudio retrospectivo de la criopreservación de eyaculados obtenidos de 2006 a 2021 en una empresa particular dedicada a la reproducción equina. Se evaluaron 302 eyaculados de seis razas de equinos: Cuarto de Milla, Árabe, Frisón, Español, Warmblood y Holsteiner. Los sementales se ubicaron entre la Ciudad de México (CDMX) (entre 19° latitud Norte) (9) y la ciudad de Pachuca, Estado de Hidalgo (20° latitud Norte) (10).
Los sementales evaluados se consideran de alto valor (edad 5-10 años), por lo que se encontraban en un adecuado alojamiento, alimentación y salud. El manejo del semen se realizó bajo estricta vigilancia de acuerdo a los lineamientos establecidos en la Norma Oficial Mexicana NOM-032-ZOO-1995 (11).
Obtención y evaluación del semen
El semen se obtuvo con la ayuda de una vagina artificial modelo Colorado. Al momento de la colección, la fracción del gel se removió por medio de un filtro adaptado al recipiente de colección estéril (6). El volumen del eyaculado se midió con una probeta graduada (12). La motilidad progresiva de los espermatozoides se determinó colocando una gota de semen sobre un portaobjeto en una platina térmica a 37 °C (13). La concentración espermática se determinó mediante conteo directo en una cámara de Neubauer (concentración por mL) (12). Una vez obtenido los valores de volumen, motilidad progresiva y concentración de espermatozoides por mL, se determinó la motilidad progresiva y la concentración espermática por eyaculado.
Congelación del semen
Una vez realizada la evaluación, el semen se diluyó con el diluyente Kenny modificado, en una proporción de 1:1 por cada 200 millones, se centrifugó a 600 g por 15 minutos para obtener solo los espermatozoides, se resuspendieron con un diluyente de congelación con 3,5% de Glicerol o Amida (N,N-Dimethylformamide), respectivamente. Posteriormente el semen ya diluido, fue envasado en pajillas (0,5 mL) o macrotubos (5 mL), los cuales se sometieron a una curva de enfriamiento a 4 °C por 20 minutos y después se colocaron en vapores de nitrógeno líquido durante 10 minutos. Pasado este tiempo, las pajillas o macrotubos se sumergieron en nitrógeno líquido.
Descongelación del semen
Una pajilla y macrotubo se tomaron aleatoriamente de cada eyaculado, se descongelaron a 37 °C por 60 seg y 50 °C por 45 seg, respectivamente. Para determinar la motilidad progresiva post descongelado, se consideró que el semen descongelado aprobado para la IA en equinos debe presentar ≥30% de motilidad progresiva.
Diseño Experimental
Se obtuvieron eyaculados de diferentes razas (Cuarto de Milla, Frisón, Español, Warmblood y Holsteiner) en la CDMX y (Árabe) en el Estado de Hidalgo durante la época reproductiva y no reproductiva, respectivamente. Para la evaluación del semen se consideró determinar el volumen, motilidad progresiva, millones de espermatozoides por mL, millones de espermatozoides por eyaculado y millones de espermatozoides con motilidad progresiva por eyaculado. Para la congelación de los espermatozoides se utilizaron dos crioprotectores (Glicerol y Amida) y dos recipientes (pajilla y macrotubo). En la evaluación de los espermatozoides post descongelación se consideró a las pajillas y macrotubos aprobados aquellos con motilidad progresiva ≥30%(1). Todas las evaluaciones se realizaron por una sola persona.
Análisis estadístico
Los datos de volumen, número de espermatozoides por mL, número de espermatozoides por eyaculado, número de espermatozoides con motilidad progresiva se sometieron a un análisis de varianza. La comparación entre los grupos se realizó la prueba múltiple de Tukey-Kramer. Los porcentajes de motilidad progresiva y aprobados se analizaron mediante la prueba de Chi cuadrado χ². En ambas pruebas se consideró un valor de significación de 0,05 (14).
RESULTADOS
El volumen de los eyaculados obtenidos en las diferentes razas, no se observó diferencia significativa (p>0,05), durante la época reproductiva y no reproductiva a excepción de la raza Holsteiner. La raza Frisón produjo un mayor volumen de eyaculado, tanto en la época reproductiva como no reproductiva (Tabla 1), y mostró diferencia (p<0,05) con la raza Cuarto de Milla en la época reproductiva, con menor volumen de eyaculado en este estudio.
Época/Raza | Cuarto de Milla | Árabe | Frisón | Español | Warmblood | Holsteiner |
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media±DE | ||||||
(n) | ||||||
Reproductiva | 54±21a1 | 77±24ab1 | 87±30b1 | 77±47b1 | 68±24ab1 | 56±18ab1 |
(76) | (7) | (19) | (31) | (18) | (14) | |
Min-Max | 20-130 | 36-110 | 20-135 | 30-200 | 25-110 | 30- 90 |
No Reproductiva | 54±17a1 | 63±26ab1 | 93±6ab1 | 68±77ab1 | 90±36b1 | 89±41b2 |
(89) | (5) | (3) | (3) | (8) | (29) | |
Min-Max | 15-100 | 27-95 | 90-100 | 60-75 | 50-150 | 20-160 |
Medias con letra diferente en una misma línea tienen diferencia significativa (p<0,05).
Medias con número diferente en una misma columna tienen diferencia significativa (p<0,05).
No se observaron diferencias significativas (p>0,05), en los porcentajes de motilidad progresiva obtenidos, entre la época reproductiva y no reproductiva (Tabla 2), así como entre las razas; fue la raza Árabe la que presentó el máximo porcentaje de motilidad progresiva (77%).
Época/Raza | Cuarto de Milla | Árabe | Frisón | Español | Warmblood | Holsteiner |
---|---|---|---|---|---|---|
media±DE | ||||||
(n) | ||||||
Reproductiva | 74±5a1 | 77±3a1 | 71±9a1 | 71±6a1 | 74±2a1 | 75±1a1 |
(76) | (7) | (19) | (31) | (18) | (14) | |
Min-Max | 50-80 | 75-80 | 50-80 | 50-80 | 70-80 | 75-80 |
No Reproductiva | 73±10a1 | 74±2a1 | 58±14a1 | 75±0a1 | 72±5a1 | 75±3a1 |
(89) | (5) | (3) | (3) | (8) | (29) | |
Min-Max | 20-85 | 70-75 | 50-75 | 75-75 | 60-75 | 65-80 |
Medias con letra diferente en una misma línea tienen diferencia significativa (p<0,05).
Medias con número diferente en una misma columna tienen diferencia significativa (p<0,05).
En la concentración espermática por mL no se observó diferencia significativa (p>0,05) entre las épocas reproductiva y no reproductiva (Tabla 3); pero sí la hubo entre la raza Holsteiner con la Árabe, Frisón y Español en la época reproductiva(p<0,05).
Época/Raza | Cuarto de Milla | Árabe | Frisón | Español | Warmblood | Holsteiner |
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media±DE | ||||||
(n) | ||||||
Reproductiva | 160±73ab1 | 96±45a1 | 137±78a1 | 139±98a1 | 184±69ab1 | 230±41b1 |
(76) | (7) | (19) | (31) | (18) | (14) | |
Min-Max | 50-350 | 55-190 | 85-412 | 50-465 | 63-300 | 150-310 |
No Reproductiva | 140±64a1 | 213±86a1 | 147±52a1 | 85±4a1 | 124±74a1 | 179±109a1 |
(89) | (5) | (3) | (3) | (8) | (29) | |
(Min-Max) | 57-330 | 90-331 | 95-200 | 80-88 | 30-260 | 62-480 |
Medias con letra diferente en una misma línea tienen diferencia significativa (p<0,05).
Medias con número diferente en una misma columna tienen diferencia significativa (p<0,05).
Al estudiar la concentración espermática por eyaculado (Tabla 4), no se observó diferencia significativa (p>0,05) entre la época reproductiva y no reproductiva. Sin embargo, en la concentración espermática entre razas, sí hubo diferencia significativa (p<0,05), tanto en la época reproductiva como no reproductiva, siendo la raza Holsteiner con la mayor concentración (12613 millones de espermatozoides por eyaculado) durante la época reproductiva, mientras que la raza Frisón fue en la época no reproductiva (13750 millones de espermatozoides por eyaculado).
Época/Raza | Cuarto de Milla | Árabe | Frisón | Español | Warmblood | Holsteiner |
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media±DE | ||||||
Reproductiva | 7482±2460a1 | 6560±1183ab1 | 10197±2021ab1 | 8945±4742ab1 | 12219±6015b1 | 12613±4073b1 |
(76) | (7) | (19) | (31) | (18) | (14) | |
(Min-Max) | (2000-14950) | (4818-8250) | (7200-13905) | (2560-24180) | (5249-25850) | (6270-21600) |
No Reproductiva | 7192±3320a1 | 12315±4684ab1 | 13750±4796ab1 | 5807±713ab1 | 11825±8805ab1 | 12756±4902b1 |
(89) | (5) | (3) | (3) | (8) | (29) | |
(Min-Max) | (2280-19200) | (6075-16550) | (8550-18000) | (5220-6600) | (1500-28600) | (6648-24750) |
Medias con letra diferente en una misma línea tienen diferencia significativa (p<0,05).
Medias con número diferente en una misma columna tienen diferencia significativa (p<0,05).
La cantidad de espermatozoides con motilidad progresiva por eyaculado (Tabla 5) fue similar (p>0,05) entre las épocas reproductiva y no reproductiva; pero el comportamiento de la raza Holsteiner fue diferente al Cuarto de Milla, Árabe y Español durante la época reproductiva (p<0,05). Además, la raza Holsteiner mostró el máximo número de espermatozoides con motilidad progresiva por eyaculado en la época reproductiva y no reproductiva.
Época/Raza media±DE (n) | Cuarto de Milla | Árabe | Frisón | Español | Warmblood | Holsteiner |
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Reproductiva | 5522±1749a1 (76) | 5052±856ab1 (7) | 7140±1510abc1 (19) | 6382±3422ab1 (31) | 8839±4194bc1 (18) | 9498±3039c1 (14) |
(Min-Max) | (1400-11440) | (3613-6187) | (5000-10896) | (1792-16926) | (3937-15937) | (4702-16200) |
No Reproductiva | 5257±2486a1 (89) | 9082±3402ab1(5) | 7587±1310ab1(3) | 4355±535ab1 (3) | 8302±5561ab1(8) | 9571±3693b1(29) |
(Min-Max) | (1404-14250) | (4556-12412) | (6412-9000) | (3915-4950) | (1050-17160) | (4986-18562) |
Medias con letra diferente en una misma línea tienen diferencia significativa (p<0,05).
Medias con número diferente en una misma columna tienen diferencia significativa (p<0,05).
El número de dosis por eyaculado en relación con el tipo de envase y crioprotector (Tabla 6) fue mayor en pajillas por eyaculado en comparación con los macrotubos (32-46 vs 14), con una concentración de 153-168 y 702-731 millones de espermatozoides en pajilla y macrotubo, respectivamente. Está claro que durante la época reproductiva aumenta el número de eyaculados aprobados (p<0,05) independientemente del tipo del crioprotector o envase utilizado para congelar.
Época | Reproductiva | No Reproductiva | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Pajillas 0,5 mL | Pajillas 0,5 mL | |||||||
Crioprot | N | Dosis X eyac | Conc X Pajilla | Aprobados % (n) | N | Dosis X eyac | Conc X Pajilla | Aprobados % (n) |
Amidas | n=55 | X= 38 | X= 164 | X= 67 a1 | n=35 | X=41 | X=168 | X= 48 b1 |
Glicerol | n=39 | X= 46 | X=156 | X=75 a1 | n=58 | X=32 | X= 153 | X= 47 b1 |
Glicerol | n=88 | X= 14 | X= 731 | X=67 a1 | n= 47 | X= 17 | X= 702 | X= 50 b1 |
Medias con letra diferente en una misma línea tienen diferencia significativa (p<0,05).
Medias con número diferente en una misma columna tienen diferencia significativa (p<0,05).
Aprobados= ≥ 30% espermatozoides con motilidad progresiva. No aprobados= < 30% espermatozoides con motilidad progresiva.
DISCUSIÓN
El ciclo reproductivo de los caballos depende del aumento de las horas luz (fotoperiodo positivo) y una disminución en la secreción de la hormona melatonina permitiendo la liberación de la hormona liberadora de hormonas (GnRH) y a su vez las hormonas folículo estimulante (FSH) y luteinizante (LH). La LH influye en las células de Leydig, convirtiendo el colesterol en testosterona, la cual es importante para la espermatogénesis (15,16). Existen otros factores que influyen en la espermatogénesis de los equinos, como es: alimentación, edad, condición corporal y temperatura (17,18).
Los garañones durante la época no reproductiva continúan con su actividad reproductiva, aunque disminuida ya que se reduce el tamaño de los testículos, lo que ocasiona baja producción de testosterona, espermatozoides y disminuye el comportamiento reproductivo (19,20).
La ubicación geográfica influye en la estacionalidad reproductiva de los equinos, por medio de cambios en la duración del fotoperiodo, ya que en latitudes tropicales por debajo de 15°, el cambio anual no es suficiente para tener una estacionalidad estable. El control del fotoperiodo es más evidente en latitudes >30° (Norte o Sur), y aún en latitudes más altas, en la que los animales están expuestos a la luz constante durante el verano (21,22).
El volumen del eyaculado de un caballo varía entre 30-250 mL (23), por lo que los volúmenes que se obtuvieron en esta investigación de las diferentes razas están dentro de este rango. Existen varios factores que pueden afectar el volumen de semen obtenido en un semental como: raza, edad, frecuencia de recogida, nivel de estimulación o época del año (24,25).
A excepción de la raza Holsteiner no se determinó diferencias, entre la época reproductiva y no reproductiva en las razas evaluadas. La raza Holsteiner produjo un mayor volumen en la época no reproductiva en comparación con la época reproductiva, esto puede explicarse por la frecuencia de obtención de eyaculado en la época reproductiva, ya que existe una correlación negativa entre el volumen del semen y la frecuencia de obtención (24,26,27). La raza Cuarto de Milla obtuvo el menor volumen de eyaculado en ambas épocas (54 mL en promedio), mientras en el estado de Chihuahua ubicado al norte de México, se reporta un 63,5 mL por eyaculado (28º38’07”N) (28), que son volúmenes superiores a los reportados por Gottschalk et al. (29), quienes en Hannover, Alemania, que está ubicado a una mayor latitud (52º22’13.87”N) obtuvieron 37,9 mL de volumen. Mientras que la raza Frisón produjo el mayor volumen en comparación con las demás razas tanto en la época reproductiva y no reproductiva (87 y 93 mL, respectivamente), pero una investigación realizada en los Países Bajos, a una mayor latitud de 52º30’0”N, reportan 48 mL de eyaculado (30).
El porcentaje de espermatozoides con movilidad progresiva en semen fresco se asocia con una alta calidad de los espermatozoides, por lo que se considera que un garañón fértil debe presentar ≥60% de motilidad progresiva (1). Con excepción de la raza Frisona en la época no reproductiva, todas las demás razas se encontraron por encima del 70% de movilidad progresiva. No se determinó una diferencia, entre las razas evaluadas y la época reproductiva y no reproductiva de esta variable. Presentando los mayores porcentajes de motilidad progresiva las razas Holsteiner, Española y Árabe. Se reporta que la raza Árabe casi no produce gel en su eyaculado (4), y esto puede ser la causa de una mayor movilidad de los espermatozoides.
Existen diversos factores que afectan la movilidad progresiva como son: temperatura, cambios osmóticos, manejo inadecuado del eyaculado, tipo de diluyente, tiempo entre la colección y evaluación de semen, edad, y uso de antibióticos en los diluyentes (20,29,31).
Existe una variación muy amplia en la concentración espermática por mL en equinos de 50 a 800 millones de espermatozoides por mL (25). El promedio de la concentración espermática por mL de las seis razas estudiadas se encontró dentro de este rango, siendo la raza Holsteiner la de mayor concentración (230 millones de espermatozoides por mL), y la Árabe menor concentración (96 millones de espermatozoides por mL), en la época reproductiva, mientras que, en la época no reproductiva, fue la raza Árabe (213 millones de espermatozoides por mL) y Española (85 millones de espermatozoides por mL), respectivamente. La concentración obtenida de la raza Holsteiner en esta investigación fue similar a lo descrito por Greiser et al. (13) (225 millones de espermatozoides por mL). No se observaron diferencias significativas, entre la concentración espermática por mL, obtenida entre la época reproductiva y no reproductiva, por lo que el fotoperiodo en latitudes cercanas al ecuador (19º y 20º latitud norte) no afecta la producción de espermatozoides en las razas estudiadas. Otro factor que influye la concentración espermática es la frecuencia de los eyaculados (20).
El número total de espermatozoides por eyaculado es importante, ya que con este se determina el número de yeguas que pueden ser inseminadas. Generalmente, el número total de espermatozoides en los eyaculados de sementales maduros oscila de 4 mil a 12 mil millones por eyaculado (32), pero en sementales sin actividad sexual puede ser de 15 mil a 20 mil millones por eyaculado (33). Es interesante que a latitudes cercanas al ecuador en donde se realizó la presente investigación, la concentración de espermatozoides por eyaculado fue similar entre la etapa reproductiva y no reproductiva en las seis razas evaluadas. Pero al analizar esta variable por raza se observó que dos sobresalieron; la Holsteiner y Warmblood durante época reproductiva, y la raza Holsteiner y Frison en la no reproductiva. La concentración obtenida en la raza Holsteiner (12613 millones de espermatozoides por eyaculado) fue mayor a lo reportado por Gottschalk et al. (29) (6300x106 por eyaculado). Lo mismo sucedió en la raza Frisón, donde la concentración obtenida durante la época no reproductiva (13750 millones de espermatozoides por eyaculado) fue mejor a lo reportado por Dini et al. (30) (5568 millones de espermatozoides por eyaculado). La concentración espermática está relacionada con la frecuencia en la obtención de eyaculados, ya que a mayor frecuencia menor concentración de espermatozoides (22).
La cantidad de espermatozoides con motilidad progresiva por eyaculado fueron similares entre la época reproductiva y no reproductiva en todas las razas estudiadas en latitudes cercanas al ecuador. Pero dentro de las razas, la Holsteiner obtuvo los mejores resultados tanto en la época reproductiva y no reproductiva (9498 millones y 9571 millones de espermatozoides motiles, respectivamente). La cantidad fue mayor de espermatozoides con motilidad progresiva por eyaculado en la presente investigación en las razas Holsteiner y Cuarto de Milla en comparación a lo reportado por Greiser et al. (13), con solo 4300 millones y 3400 millones de espermatozoides móviles por eyaculado, respectivamente. Entre los factores que pueden afectar esta característica seminal, se encuentra el manejo inadecuado de la temperatura, que afecte la integridad de la membrana plasmática (25).
El semen post-descongelado de equino debe tener ≥30% de motilidad progresiva para ser usado en IA (1,34,35), siendo utilizado este criterio en la empresa privada para la aprobación de los eyaculados posdescongelados. Se determinó que la congelación de semen en macrotubos con una concentración promedio de 700 millones de espermatozoides, produjo entre 14 y 17 dosis por eyaculado. Se ha demostrado que más del 80% de las inseminaciones con semen descongelado de equino tienen entre 400 y 500 millones de espermatozoides totales por dosis, siendo el sitio de la inseminación el cuerpo del útero (36).
Al congelarse el semen en pajillas de 0,5 mL con una concentración promedio de 160 millones, las dosis por eyaculado se incrementaron (32-46 dosis). Lo anterior es de gran importancia para realizar la IA profunda, reportándose una concentración de 50 y 100 millones de espermatozoides en volumen de 0,5 mL, que son depositados cerca de la unión útero tubárica, dentro del cuerno ipsilateral al ovario con el folículo ovulatorio, utilizando con mayor eficiencia el eyaculado de un semental, con resultados satisfactorios y alentadores (2). Otra ventaja del uso de dosis con poco volumen y concentración de semen descongelado es usarlo en yeguas con reacciones inflamatorias por el continuo estímulo del semen, cuando se inseminan varias veces, lo que no sucede al realizarse una vez mediante la IA profunda (36).
Se determinó una diferencia entre los eyaculados aprobados entre la época reproductiva (≥67%) y no reproductiva (≤50%), independientemente del crioprotector (amidas o glicerol) o envase usado para la congelación (pajillas o macrotubos), lo cual concuerda por lo reportado por Aurich et al. (35), quienes mencionan que la mejor época para congelar el semen de equino es durante la época reproductiva, siendo el verano el momento ideal.
No se observó diferencia entre los eyaculados aprobados en la época reproductiva (67% a 75%), independientemente del crioprotector o envase de congelación, lo mismo se determinó en la época no reproductiva (47% a 50%). Se reporta que sólo 20-30% de los garañones producen semen con buena capacidad de congelación, 40-60% originan semen con capacidad aceptable (aunque se ve afectado negativamente por la criopreservación), y 20-30% de sementales producen semen que no es congelable, aunque se trate de animales con buenos índices de fertilidad en monta natural (25).
CONCLUSIONES
Las evaluaciones de motilidad progresiva, concentración espermática (mL y eyaculado), y cantidad de espermatozoides con motilidad progresiva en las seis razas evaluadas, en latitudes cercanas al ecuador, fueron similares entre la época reproductiva y no reproductiva, excepto el volumen donde la raza Holsteiner varió entre las épocas. Destacándose que un mayor número de dosis son aprobadas después de la descongelación para usarse en IA, cuando los eyaculados se obtuvieron durante la época reproductiva en zonas con latitud cercana al ecuador, independientemente del tipo de crioprotector o envase utilizado para congelar.