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Osteocondromatosis múltiple. Caso clínico


 
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Multimed

 ISSN 1028-4818

GUERRERO TAMAYO., Pavel; GAROZ FONSECA., José Enrique    DUANY ALMIRA., Luis Félix. Osteocondromatose múltipla. Caso clínico. []. , 24, 3, pp. 680-689.   25--2020. ISSN 1028-4818.

Introdução:

osteocondromatose múltipla hereditária, uma entidade autossômica dominante, caracterizada pelo crescimento de múltiplos tumores benignos chamados osteochondromas.

Apresentação do caso:

paciente do sexo feminino de 12 anos, que chega à consulta referindo-se a dores constantes no joelho direito, mais acentuadas com a marcha. Exame FÍSICO SOMA: Aumento do volume do joelho direito em direção aos seus rostos externos e internos com dor à palpação, palpa massa dura, não móvel, de bordas irregulares. Tumores de características semelhantes também são encontrados em ambos os ombros e joelhos.

Discussão:

São realizados raios-X, observando lesões ósseas na metafise proximal de ambos os úmeros à predominância direita. Exostose ao nível de metafísica proximal e distal de ambos os fêmures, natíbia e fíbula bilateral. No joelho direito, observa-se crescimento para a linha média do tumor de fíbula deslocando a metafísica proximal da tíbia em valgo.

Conclusões:

A exostose múltipla é levantada como diagnóstico. Foi realizado tratamento cirúrgico excisão tumoral da extremidade proximal da fíbula do joelho direito e da face interna da metafise proximal da tíbia e biópsia que confirmou o diagnóstico.

: Exostose; Osteocondromatose; Exostose múltipla hereditária; Imagem de ressonância magnética; Radiografia digital.

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