Resumen

ACOSTA-RAMON, Valentina; ESTIBALIZ LOPEZ DE GOICOECHA-SAIZ, Maite  y  PARIENTE-RODRIGO, Emilio. A propósito de un caso de paraganglioma. Rev Cubana Endocrinol [online]. 2016, vol.27, n.2, pp. 0-0. ISSN 1561-2953.

Los paragangliomas son tumores neuroendocrinos que surgen de los paraganglios autonómicos extraadrenales, los cuales son pequeños órganos formados por células derivadas de la cresta neural embrionaria con capacidad de secretar catecolaminas. Los paragangliomas están estrechamente relacionados con los feocromocitomas porque son indistinguibles a nivel celular, y a menudo comparten las mismas manifestaciones clínicas, como hipertensión, cefalea episódica, sudoración y taquicardia. El diagnóstico de estos tumores es importante por su riesgo de malignización, por las implicaciones de otras neoplasias asociadas, y para la posibilidad de realizar estudios genéticos para detección de otros casos dentro de una misma familia. El objetivo de este artículo es desarrollar un resumen sobre la epidemiología, manifestaciones clínicas, pruebas diagnósticas y tratamiento de estos tumores. Se presenta el caso de un joven de raza negra diagnosticado de un paraganglioma.

Palabras clave : paraganglioma; feocromocitoma; tumores neuroendocrinos.

        · resumen en Inglés     · texto en Español     · Español ( pdf )