Resumen

HIDALGO MUNIZ, Migdalis; HERNANDEZ GARCIA, Aracelis; ANDRES MATOS, Andrés  y  MALDONADO MARTINEZ, Yadelis. Síndrome de Jadassohn-Lewandowsky. Reporte del primer caso pediátrico en Cuba. Medisur [online]. 2023, vol.21, n.3, pp. 690-694.  Epub 30-Jun-2023. ISSN 1727-897X.

El síndrome de Jadassohn-Lewandowsky o paquioniquia congénita tipo 1 pertenece al grupo de las enfermedades raras. A nivel mundial se han descrito hasta la fecha menos de mil casos y el que ahora se publica constituye el primer reporte en la edad pediátrica en Cuba. Es un paciente masculino, de siete años de edad ingresado en el Servicio de Clínicas Pediátricas del Hospital Pediátrico Provincial de Holguín con antecedentes de uñas amarillas e hipertróficas desde los nueve meses de edad. Al examen físico se constató la presencia de distrofia ungueal hipertrófica en las 20 uñas, queratosis folicular en codos, manos y miembros inferiores, queratodermia plantar focal y leucoqueratosis oral. Se identificó un patrón de herencia autosómico dominante. Basado en las características fenotípicas y los antecedentes familiares se clasificó el caso presentado como paquioniquia congénita tipo 1, para la cual aún no existe cura y la terapia génica se encuentra en investigación. Por lo poco común de la enfermedad y ser el primer caso en edad pediátrica en Cuba, se decidió su publicación.

Palabras clave : paquioniquia congénita; queratodermia; queratosis; leucoplasia bucal; enfermedades raras.

        · resumen en Inglés     · texto en Español     · Español ( pdf )