Introducción
El significado social de la peritonitis difusa secundaria (PDS) determina del 11-14 % de los ingresos en los servicios de cirugía general y se diagnostica en uno, de cada cuarenta enfermos en las unidades de terapia intensiva (UTI).1,2). A pesar de los avances en la atención médica, causa la muerte de hasta el 55 % de los pacientes afectados, de los que cerca del 35 % muere por el fallo de múltiples órganos (FMO).3,4
La predicción del pronóstico del paciente con (PDS) es un reto. Para este fin, se han ponderado una gama de predictores de riesgo.5,6,7,8 Sin embargo, su aplicación no siempre es posible en las UTI de hospitales tipo III como lo es, en el Hospital “Dr. Agostinho Neto” de Guantánamo, donde no se dispone de varios requerimientos para ello, de modo que la estimación del riesgo de estos pacientes es un problema no resuelto.
En tal sentido, se revela que en la UTI del citado hospital, se desconocen los factores predictores de FMO del paciente con PDS y, en consecuencia, se carece de una vía científica que posibilite la estimación del riesgo de esta complicación para reducir la letalidad. Ante esta realidad, el objetivo de este artículo es identificar los factores relacionados con el riesgo de FMO de los pacientes con PDS ingresados en la UTI del hospital “Dr. Agostinho Neto”.
Métodos
Se hizo un estudio de casos y controles durante el trienio 2017 - 2018, que se aprobó por el comité de ética y se adscribió a la declaración de Helsinki. Se incluyeron todos los pacientes egresados con el diagnóstico de PDS (n = 115), y se clasificaron en un grupo estudio (los que presentaron FMO n = 68) y un grupo control (los que no presentaron FMO n = 47). Todos brindaron el consentimiento para ser incluido en la investigación, y si no podía, lo hizo un familiar.
La variable de estudio fue predicción del riesgo de FMO del paciente con PDS, en conjunto cirujanos e intensivistas diagnosticaron la PDS y el FMO, de acuerdo con la literatura científica.9,10) La FMO se definió en el momento del diagnóstico de la peritonitis. Se estudiaron características del paciente (edad, sexo, estado nutricional, comorbilidad, estado al egreso, hábitos tóxicos, riesgo quirúrgico, estado físico, escala de gravedad) y de la peritonitis (etiología, exámenes complementarios, manifestaciones clínicas, complicaciones, tratamiento).
Con los datos que se obtuvieron se diseñó una escala predictiva de FMO en el paciente con PDS mediante los siguientes pasos:
Se identificaron las variables más asociadas con la presentación de FMO.
Se calculó el riesgo absoluto (RA) de estas variables y se precisó el peso o ponderación de cada una.
Se diseñó una escala que facilitó prospectar la probabilidad de FMO del paciente con PDS, con la fórmula para su aplicación (Pf: es la probabilidad de FMO que tiene el paciente con PDS).
Para la aplicación de la escala, el evaluador debió marcar la casilla que correspondía a la variable presente en el paciente. Luego sustituir en la fórmula el valor de la ponderación que concerniera a cada variable, y multiplicarlo por 1 si estaba presente o por 0 si estaba ausente. Después se sumó las puntuaciones y así se calculaba la probabilidad de que el paciente presentara FMO.
Se validó la escala con el criterio de un grupo de16 expertos, que se caracterizó por tener 17,6 ± 3,2 años de experiencia profesional, coeficiente de competencia por encima de 0,7; se formó por 10 especialistas de segundo grado en Medicina Intensiva y 6 en Cirugía General, todos masters en urgencias médicas. Todos ofrecieron criterios sobre la escala, con el uso de las categorías: decididamente sí; tal vez; no siempre.
Luego la escala se aplicó retrospectivamente en 50 pacientes, seleccionados al azar del universo de estudio, y se calculó la sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo y negativo, la razón de verosimilitud positiva y negativa de la escala.
Los datos se procesaron con el programa SPSS para Windows. Para el análisis matemático se utilizó la frecuencia absoluta, el por ciento, la técnica de Chi cuadrado. Se calculó el “Odds Ratioˮ (OR) para la cuantificación del riesgo de FMO por PDS.
Resultados
La tabla 1 revela las variables con mayor probabilidad de determinar la FMO en pacientes estudiados con PDS.
Leyenda: P: Probabilidad, RA: Riesgo absoluto, ASA: American Society of Anesthesiologist, APACHE: Acute Physiology and Chronic Health Evaluation
Después se calcularon los pesos o ponderó la probabilidad asociada a cada una de las variables más asociadas a la FMO resultado que se expresa en la tabla 2.
Del procedimiento anterior se obtuvo una escala predictiva que facilitó prospectar la probabilidad de FMO del paciente con PDS, el que se expresa en la tabla 3, y se concreta en la siguiente fórmula para el cálculo de esta probabilidad, donde Pf es la probabilidad que tiene el paciente con PDS de presentar FMO: Pf = (0,103× E1) + (0,223× E2) + (0,122× E3) + (0,098× E4) + (0,098× E5) + (0,093× E6) + (0,075x E7) + (0,048× E8) + (0,039× E9) + (0,101× E10). Los valores desde E1 hasta E10 serán de cero si no aparece y uno en caso de que se manifieste.
Para la comprensión de la aplicación del modelo se muestra el siguiente ejemplo: paciente de 76 años de edad, operado por perforación de úlcera péptica gástrica, reintervenido por dehiscencia de suturas y se aplica abdomen abierto con bolsa de Bogotá, pliegue cutáneo (XX); presión arterial sistémica 55/70 mm Hg, ritmo diurético 0,4 cc/kg/hora, y acoplado a la ventilación mecánica. Exámenes complementarios: Hemograma: leucocitos 18 x 109/L stab 0,3 fr/num, mielocitos 0,3 fr/num, polimorfonucleares 0,75 fr/num, linfocitos 0,19 fr/num; glicemia 15 mmol/L, creatinina en 400 (mol/L; gasometría Ph: 7,27 PaO2: 89 mm Hg; PaCO2: 40 mm Hg, SB: 16 mmol/l, EB: - 8,5 mmol/L, PaO2/FiO2 185 mm Hg, puntuación APACHE 22 y SOFA 6.
Al aplicar la escala en el caso anterior se constata que están presentes todos los indicadores excepto el E3. La sustitución de los valores en la fórmula ofrece el siguiente resultado: Pf = (0,103 × 1) + (0,223 × 1) + (0,122 × 0) + (0,098 × 1) + (0,098 × 1) + (0,093 × 1) + (0,075 x 1) + (0,048 × 1) + (0,039 × 1) + (0,101 × 1) = 0,878, lo que indica que el paciente tiene una probabilidad alta de FMO, equivalente a un 86,7 %.
La tabla 4 muestra que los especialistas evaluaron en la categoría, decididamente sí al 100,0 % de los indicadores de la escala, lo que reveló la conformidad y satisfacción con la propuesta.
La aplicación de la escala en la cohorte de 50 pacientes con PDS mostró que aquellos que tenían escores muy bajos (punto de corte ≤ de 0,39) o muy altos (punto de corte ≥ de 0,7) presentaron una razón de probabilidad de FMO de 0,8 [IC 95 % 0,1; 0,7] y 50,7 [IC 95 % 9,2; 78,8, respectivamente, para aquellos con escore intermedio (punto de corte 0,4 - 0,6), la razón fue de 0,34 [IC 95 % 0,5; 1,2]. La agrupación de los pacientes a partir de un punto de corte ≥ de 0,7 puntos mostró una sensibilidad, especificidad y valor predictivo superior al 87,0 % (tabla 5).
La validación prospectiva del modelo corroboró que es sensible, pero sobre todo, específico para predecir la probabilidad de FMO en pacientes con PDS, pues se obtuvieron los siguientes resultados: sensibilidad (91,5 % IC 95,0 % 88,2 - 100,0 (p < 0,001)), especificidad (96,4 % IC 95,0 % 75,5 - 100,0 (p < 0,01), valor predictivo positivo (94,4 % IC 95,0 % 75,2 - 100,0) y negativo (94,7 % IC 95,0 % 67,3 - 100,0), razón de verosimilitud positivo (10.5 IC 95,0 % 2.71 - 37.9) y negativo (0,14 IC 95,0 % 0,01 - 0,3). La curva ROC mostró la sensibilidad y especificidad del nuevo modelo como predictivo de mortalidad (área bajo la curva de 0,8567).
Discusión
En este estudio los factores que determinaron la FMO por PDS son similares a los que refrendan otros investigadores,11,12,13,14,15,16) aunque no todos los pacientes con PDS evolucionan desfavorablemente. Por ello, adquiere pertinencia social el diseño de vías para la estratificación del riesgo o valoración de la gravedad de estos enfermos.
La utilización de los sistemas de puntuación se ha socializado en todos los ámbitos de la medicina, sobre todo para la evaluación de pacientes críticos, y es cada vez más patente su empleo en el campo de la Cirugía. Estos posibilitan una apreciación objetiva del pronóstico del paciente, la evaluación de la eficiencia terapéutica; la comparación más equitativa de resultados entre hospitales.
En la literatura científica se encuentran diversos sistemas que posibilitan con una aceptable capacidad pronostica, la valoración del estado de gravedad del paciente con peritonitis,3,6-8 sin embargo no se encontró alguna escala para la evaluación concreta del riesgo de FMO en paciente con PDS.
Las aplicaciones de la mayoría de las escalas disponibles en la literatura se basan en la sustitución del valor del coeficiente β de cada variable en la fórmula de la regresión logística, lo que es difícil. Por esta razón, se consideró que la escala propuesta es cómoda pues consistió en una sumatoria del peso o la ponderación de la probabilidad de cada variable que la conforma.
La escala que se diseñó permitió el reconocimiento de aquellos pacientes con PDS con mayor probabilidad de FMO, de modo que es un instrumento para la vigilancia clínica en la UTI, que facilita la estratificación del riesgo y la medición de las necesidades de atención de estos pacientes, lo que enriquece la calidad del trabajo apoyado en el tratamiento matemático de la información.
En este estudio se revelaron las siguientes limitaciones: no se consideró la influencia de variables preoperatorias en la presentación del FMO; amerita que la escala se valide en una población más amplia y en otros centros hospitalarios, y se compare su poder predictivo frente a las otras escalas, brechas que motivan otros estudios.
Se concluyó que se elaboró y validó una escala predictiva de FMO en el paciente con PDS, sustentado en los siguientes factores más relacionados con este pronóstico: puntuación APACHE II igual o mayor a 20 puntos, presencia de shock séptico, presentación de Íleo paralítico reflejo persistente, aparición de distrés respiratorio, necesidad de tratamiento con ventilación mecánica invasiva, advertencia de desequilibrio ácido básico y electrolítico moderado-severo, tratamiento con abdomen abierto, identificación de hiperglucemia igual o mayor 10 mmol/l en no diabéticos, precisión de un riesgo anestésico ASA igual o mayor de 3, y una puntuación SOFA igual o mayor de 4 puntos.