Resumen

GONZALEZ DEL VALLE GONZALEZ, Zulema et al. Síndrome de linfohistiocitosis hemofagocítica: a propósito de un caso. Rev cubana med [online]. 2003, vol.42, n.4, pp. 0-0. ISSN 1561-302X.

El síndrome de linfohistiocitosis hemofagocítica (LHH), aunque infrecuente en la práctica clínica, resulta de extraordinario interés dado su comportamiento agresivo y mal pronóstico. El objetivo de esta publicación fue exponer, a partir de la experiencia derivada de la observación de un caso, las características clínicas fundamentales: anemia, trombocitopenia y neutropenia unido a fiebre y esplenomegalia. Se discutieron las causas que pueden producir dicho síndrome y entre ellas los linfomas, como sucedió en este caso. Se concluyó que el síndrome de LHH constituye una entidad en específico y que se necesita una búsqueda minuciosa desde el punto de vista etiológico para determinar su causa. Se destacó que este caso fue secundario a un linfoma no Hodking extranodal de células T de alto grado de malignidad con toma renal que llevó a la muerte a la enferma en breve período.

Palabras clave : HISTIOCITOSIS DE CELULAS NO LANGERHANS [etiología]; HISTIOCITOSIS DE CELULAS NO LANGERHANS [mortalidad]; LINFOMA NO HODGKING; ANEMIA; NEUTROPENIA; TROMBOCITOPENIA; ESPLENOMEGALIA.