Resumen

NAPOLES MENDEZ, Danilo; YING RODRIGUEZ, Lai  y  NAPOLES PASTORIZA, Dainara. Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber en una gestante. MEDISAN [online]. 2016, vol.20, n.1, pp. 77-83. ISSN 1029-3019.

El síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber o síndrome de angiosteohipertrofia es una enfermedad congénita rara, caracterizada por la presencia de un nevo en el miembro derecho y grandes venas varicosas. Se presenta el caso clínico de una gestante con dicho síndrome, a quien se le realizó la operación cesárea a las 37,4 semanas, sin complicaciones peroperatorias, en el Hospital General Docente "Dr. Juan Bruno Zayas Alfonso" de Santiago de Cuba. Luego de un examen clínico exhaustivo al recién nacido, se determinó que no presentaba las manifestaciones clínicas de esta afección. Se obtuvo el consentimiento de la paciente para la presentación del caso y la toma de imágenes

Palabras clave : gestante; síndrome de Klippel-Trenaunay; enfermedad congénita; atención secundaria de salud.

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