Resumen

ALFONSO VALDES, María Elena; BENCOMO HERNANDEZ, Antonio; HERNANDEZ PADRON, Carlos  y  AVILA CABRERA, Onel M. Síndrome de aglutininas frías y púrpura trombocitopénica autoinmune: Un caso inusual de síndrome de Evans. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter [online]. 2015, vol.31, n.2, pp. 195-203. ISSN 1561-2996.

El síndrome de Evans es un trastorno poco frecuente en el que se observan trombocitopenia y anemia, ambas de etiología autoinmune; las que pueden ocurrir de manera simultánea o sucesiva. Se presenta un caso poco usual de anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos fríos asociada a púrpura trombocitopénica autoinmune. Paciente femenina de 22 años de edad con diagnóstico de púrpura trombocitopénica autoinmune, después de 7 años de evolución y un año en remisión, presentó una anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos fríos, refractaria al tratamiento con esteroides y alcaloides de la Vinca, que requierió transfusiones de concentrado de eritrocitos y logró la remisión con la administración de anticuerpo monoclonal anti CD 20. Los restantes estudios de autoinmunidad fueron negativos. Actualmente se mantiene asintomática y sin tratamiento inmunosupresor.

Palabras clave : síndrome de Evans; anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos fríos; síndrome de aglutininas frías; SAF; púrpura trombocitopénica autoinmune.

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