Resumen

LARQUIN COMET, José Ignácio; RISCO ALMENARES, Gladys Melvys; ALARCON MARTINEZ, Yanet  y  ALVAREZ HIDALGO, Roberto. Síndrome de Evans: Reporte de un caso. AMC [online]. 2008, vol.12, n.1, pp. 0-0. ISSN 1025-0255.

El Síndrome de Evans es un trastorno inmunológico atípico y poco frecuente causado por anticuerpos contra antígeno de membrana, de hematíes y plaquetas cursando con manifestaciones hemorrágicas en piel y mucosas generalmente de evolución no siempre favorable. Se reporta un caso con púrpura trombocitopénica autoinmune y anemia hemolítica autoinmune. El diagnóstico se realizó determinando la presencia de anticuerpos contra las células sanguíneas antes mencionadas. El tratamiento inmunosupresor inicialmente, quirúrgico, y citotóxico no fue efectivo.

Palabras clave : Anemia hemolítica autoinmune; Púrpura trombocitopénica idiopática; Células sanguíneas; Factores supresores inmunológicos; Enfermedades del sistema inmune [diagnóstico]; Niño; Estudios de casos.

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