Resumen

FERNANDEZ BRIZUELA, Ener de Jesús  y  MORALES DIAZ, Felicia. Síndrome de Stevens-Johnson: presentación de un caso. AMC [online]. 2011, vol.15, n.3, pp. 600-609. ISSN 1025-0255.

Fundamento: el síndrome de Stevens-Johnson, también llamado eritema multiforme mayor, se caracteriza por una serie de lesiones cutáneas de diversa morfología, es una grave lesión en la cual están afectadas al menos dos membranas mucosas y la piel. La patogenia de esta enfermedad es desconocida aunque generalmente se considera que es provocada por una reacción de hipersensibilidad a drogas, infecciones y exposición a sustancias tóxicas. Caso clínico: esta afección fue diagnosticada en un niño africano de nueve años de edad. El niño desarrolló una  severa y florida forma de ulceración mucocutánea, manifestaciones orales y oculares serias, marcados trastornos sistémicos y deshidratación. Se realizó una amplia revisión bibliográfica sobre el tema donde fueron verificadas las manifestaciones clínicas, evolución y el tratamiento de esta enfermedad.

Palabras clave : SINDROME DE STEVENS-JOHNSON [diagnóstico]; SINDROME DE STEVENS-JOHNSON [complicaciones]; INFORMES DE CASOS; NIÑO; ERITEMA MULTIFORME.

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