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Revista Archivo Médico de Camagüey
versión On-line ISSN 1025-0255
Resumen
REYES-ESCOBAR, Ana Dianelis; CARMENATES-ALVAREZ, Bárbara Maitee; RODRIGUEZ-AVALOS, Yudeilys y DIAZ-PUERTO, Juliette. Síndrome de Rapunzel más que una leyenda infantil: caso clínico pediátrico. AMC [online]. 2021, vol.25, n.6 Epub 01-Dic-2021. ISSN 1025-0255.
Fundamento:
el tricobezoar es poco frecuente y el síndrome de Rapunzel es muy raro, pero se debe tener presente como diagnóstico diferencial en niñas con trastornos psicológicos y tricofagia, que refieran o no manifestaciones gastrointestinales.
Objetivo:
presentar el caso de una escolar de nueve años con historia de tricofagia que acude a servicio de Gastroenterología por presentar tumor palpable localizado en epigastrio.
Presentación del caso:
paciente de nueve años, femenina, que presenta tricotilomanía y tricofagia desde los dos años de vida, que acude por tumor palpable en epigastrio, sin otras manifestaciones clínicas.
Conclusiones:
el diagnóstico temprano del tricobezoar evita las complicaciones que pueden ser graves y se recomienda un manejo multidisciplinario con el servicio de psiquiatría para controlar la enfermedad de base. La evolución de la paciente fue favorable.
Palabras clave : TRICOTILOMANÍA/diagnóstico; ENDOSCOPÍA DEL SISTEMA DIGESTIVO/métodos; BEZOARES/cirugía; INFORMES DE CASOS; LAPAROTOMÍA/métodos.