SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.12 número4Cor triatriatum sinister, una anomalía clásica pero un tanto olvidada: A propósito de un caso índice de autoresíndice de materiabúsqueda de artículos
Home Pagelista alfabética de revistas  

Servicios Personalizados

Articulo

Indicadores

  • No hay articulos citadosCitado por SciELO

Links relacionados

  • No hay articulos similaresSimilares en SciELO

Compartir


CorSalud

versión On-line ISSN 2078-7170

Resumen

DE LA TORRE FONSECA, Luis M.; HECHEVARRIA POUYMIRO, Sheila  y  ECHEVARRIA SIFONTES, Lila A.. Cor triatriatum dexter y comunicación interauricular tipo seno venoso: Una asociación infrecuente. CorSalud [online]. 2020, vol.12, n.4, pp. 441-444.  Epub 01-Dic-2020. ISSN 2078-7170.

El cor triatriatum es una malformación congénita poco frecuente, con una prevalecia de un 0,1% entre todas las anomalías congénitas cardíacas, donde el corazón queda dividido en tres atrios o aurículas. En el cor triatriatum dexter la aurícula derecha queda dividida, por una membrana fibromuscular, en dos partes, una proximal y otra distal, que se comunican o no entre sí. En la evolución natural de la enfemedad, los pacientes pueden permanecer asintomáticos hasta su diagnóstico o presentar manifectaciones cardiovasculares secundarias a insuficiencia cardíaca derecha y trastornos del ritmo. En el caso particular de aquellos que se encontraran sintomáticos, el tratamiento de elección sería la corrección quirúrgica del defecto y, en ocasiones, la rotura percutánea de la membrana; mientras que en los que se encuentran asintomáticos, el seguimiento y tratamiento oportuno de sus complicaciones parecería la alternativa más viable.

Palabras clave : Cor triatriatum; Aurícula derecha; Defectos del tabique interatrial.

        · resumen en Inglés     · texto en Español     · Español ( pdf ) | Inglés ( pdf )