Resumen

MENDEZ DUQUE DE ESTRADA, Ana María et al. Síndrome iridocorneoendotelial: síndrome de Cogan Reese. Rev Cubana Oftalmol [online]. 2016, vol.29, n.3, pp. 567-573. ISSN 1561-3070.

El síndrome iridocorneoendotelial comprende entidades que presentan afectación del endotelio corneal, el iris y el ángulo de la cámara anterior, razón por la que se desarrolla el glaucoma. Es generalmente unilateral, progresivo y afecta con mayor frecuencia a los adultos del sexo femenino. Se describen tres variantes con sus características peculiares: atrofia esencial del iris, síndrome de Chandler y el síndrome de Cogan Reese, que es una entidad rara. Se presenta una mujer de 53 años con diagnóstico de síndrome de Cogan Reese de 6 años de evolución y glaucoma de difícil control, por lo que recibió tratamiento quirúrgico.

Palabras clave : síndrome iridocorneoendotelial; glaucoma; endotelio corneal.

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