Resumen

RODRIGUEZ VARGAS, Nuris et al. Síndrome de Prader Willi: Presentación clínica de dos pacientes y revisión de la literatura. Rev Cubana Pediatr [online]. 2006, vol.78, n.1, pp. 0-0. ISSN 1561-3119.

El síndrome de Prader Willi es una afección de niños y jóvenes caracterizada por obesidad, baja talla, oligofrenia, llanto débil o gemido, hipoplasia de los escrotos, testículos no descendidos, entre otros. En la pubertad se asocia a un desarrollo demorado e incompleto y a la aparición de diabetes mellitus y elevada excreción de gonadotropina. Presentamos en este trabajo a dos pacientes que cumplen estos criterios clínicos y que fueron estudiados en el Policlínico Docente «19 de Abril». Se realiza una breve revisión bibliográfica del síndrome.

Palabras clave : Trastornos genéticos del neurodesarrollo; hipogonadismo; obesidad; síndrome de PraderWilli..

        · texto en Español     · Español ( pdf )