Resumen

CAMPANA COBAS, Neri Georgina et al. Primer caso registrado en Cuba de nefropatía C1q. Rev Cubana Pediatr [online]. 2013, vol.85, n.2, pp. 258-264. ISSN 0034-7531.

La nefropatía C1q es una glomerulopatía no comprendida completamente y con algunas controversias conceptuales, pero con característica inmunológica distintiva (depósito dominante o co-dominante de C1q) y no evidencia clínica ni serológica de lupus eritematoso sistémico. Se presenta paciente masculino que comienza a los 10 meses de edad con un síndrome nefrótico con hematuria, hipertensión arterial e insuficiencia renal. Se realiza una primera biopsia renal y se plantea una esclerosis mesangial difusa, pero su evolución posterior con respuesta parcial a la prednisona y el mantenimiento de proteinuria en rango nefrótico con normalización de los parámetros humorales, nos lleva a realizar una segunda biopsia renal que arroja, por la inmunofluorescencia, una nefropatía C1q.

Palabras clave : síndrome nefrótico; nefropatía C1q; hematuria; proteinuria.

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