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Gaceta Médica Espirituana
versión On-line ISSN 1608-8921
Resumen
GOMEZ SILES, Yordanka; ECHEVARRIA PINO, Diogni; RAMOS LAGE, Miladys y RONDON MADRIGAL, Egduina. Diagnóstico prenatal del síndrome de Currarino completo. Presentación de un caso. Gac Méd Espirit [online]. 2021, vol.23, n.1, pp. 116-122. Epub 01-Abr-2021. ISSN 1608-8921.
Fundamento:
El síndrome de Currarino es una enfermedad poco frecuente, presenta varias malformaciones conformadas por una tríada: estenosis anal, malformación sacrococcígea y masa presacra; su diagnóstico se realiza con frecuencia en edad adulta.
Objetivo:
Reportar un caso que se diagnosticó con síndrome de Currarino en etapa fetal.
Caso clínico:
Se reportó un feto del sexo masculino de 22 semanas de gestación, con síndrome de Currarino que al realizarle la necropsia se constató la presencia de: defecto sacro coccígeo (ausencia total del sacro), masa o tumoración presacra (de aspecto quístico), ano imperforado y ausencia de pliegue interglúteo, estenosis del sigmoide y bolsa escrotal única, riñón único, pélvico y poliquístico, con salida de 2 uréteres.
Conclusiones:
El síndrome de Currarino se caracteriza por una tríada de presentaciones, en muchos casos se puede pasar por alto y existir subdiagnósticos, por lo que su detección precoz permite evitar complicaciones en la etapa adulta y mejorar la calidad de vida.
Palabras clave : Síndrome de Currarino; malformaciones anorrectales; región sacrococcígea y anomalías; feto y anomalías; etapa fetal; gestación.