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Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia

versión On-line ISSN 1561-2996

Resumen

CABRERA ROJAS, Humberto et al. Proteinosis alveolar pulmonar en pacientes hematológicos: Reporte de 2 casos. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter [online]. 1999, vol.15, n.3, pp. 221-226. ISSN 1561-2996.

La proteinosis alveolar pulmonar (PAP) es un raro trastorno caracterizado por la acumulación de material proteináceo en los alvéolos pulmonares de los individuos afectados. En pacientes con enfermedades hematológicas se ha reportado una incidencia de PAP de 5,3 %, de los cuales el 10 % corresponde a trastornos en las líneas granulopoyéticas. Esta entidad se ha comunicado también en el curso de las leucemias mieloides crónicas (LMC). En este trabajo comunicamos 2 casos de pacientes hematológicos, el primero de una paciente femenina de 54 años con una LMC fallecida por un cuadro de insuficiencia respiratoria; el segundo una paciente de 49 años portadora de una aplasia medular posterior a tratamiento con cloranfenicol, que presentó síntomas de infecciones respiratorias a repetición hasta su ingreso final y fallecimiento. Ambas pacientes se diagnosticaron en el estudio necrópsico. Se realizó revisión de la literatura

Palabras clave : PROTEINOSIS ALVEOLAR PULMONAR [sangre]; MEDULA OSEA [anomalía]; LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA; PULMONARY ALVEOLAR PROTEINOSIS [blood]; BONE MARROW [abnormalities]; LEUKEMIA, MYELOID, CHRONIC.

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