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Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia
versión On-line ISSN 1561-2996
Resumen
VILLAESCUSA BLANCO, Rinaldo et al. Alteraciones del sistema complemento en pacientes con anemia drepanocítica en estado basal. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter [online]. 2001, vol.17, n.2, pp. 123-127. ISSN 1561-2996.
Se determinó la actividad de las vías clásica y alternativa del complemento, así como la cuantificación de algunos de sus componentes en 46 pacientes con anemia drepanocítica (AD) (hemoglobina SS), 21 sin complicaciones clínicas y 25 con estas; entre las más frecuentes encontramos: número de infecciones, úlceras maleolares, crisis vasooclusivas, hepáticas y aplásticas, considerando como límite un año anterior a la toma de muestra de sangre. Se demostró una disminución significativa de la actividad de la vía alternativa, factor B y del componente C3 en el grupo de pacientes con complicaciones clínicas. Se observó una correlación significativa entre el número de crisis vasooclusivas e infecciones y la actividad de la vía alternativa, el factor B y el C3. Estos resultados sugieren que los fenómenos inflamatorios que pueden persistir en pacientes con AD en estado basal, fundamentalmente aquellos con historia anterior de complicaciones clínicas, pueden provocar alteraciones en la actividad del complemento
Palabras clave : ANEMIA [complicaciones]; VIA ALTERNATIVA DEL COMPLEMENTO; FACTOR B DE COMPLEMENTO [deficiencia].