Resumen

OLIVA GONZALEZ, Juan Perfecto; GONZALEZ GONZALEZ, Joaquín Jorge  y  CALDERON MARIN, Carlos Fabián. 131I-MIBG y tumores neuroendocrinos. Nucleus [online]. 2012, n.52, pp. 54-61. ISSN 0864-084X.

Los tumores neuroendocrinos constituyen un amplio grupo de neoplasias que tienen su origen en diversos tejidos estrechamente ligados por su origen embriológico común a la cresta neural. Estos tumores tienen la capacidad de sintetizar péptidos neurotransmisores y hormonas, además de almacenar catecolaminas. Algunos expresan receptores de somatostatina en sus membranas, lo cual ha permitido que la medicina nuclear pueda participar en el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de estas. Dichos tumores por tener su origen en diferentes y variados tipos de tejidos presentan una gran diversidad de signos y síntomas que son diferentes para cada uno de ellos. Estos signos y síntomas dependen fundamentalmente de sus características bioquímicas, dadas por las sustancias que segregan; por su localización, por tanto, del sitio de aparición del tumor, la infiltración local y las posibles metástasis a distancia provocadas por él. El diagnóstico de los tumores neuroendocrinos se realiza por medio de imágenes de medicina nuclear, las cuales se obtienen por diferentes técnicas y radiofármacos como el ácido-dimercapto-succínico (-DMSA(V)), la metoxi-iso-butil-isonitrilo (-MIBI), la meta-iodo-bencil-guanidina marcada con o (-MIBG o -MIBG), el octreotido marcado con , la tomografía de emisión de positrones, empleando análogos de somatostatina marcados con , así como anticuerpos monoclonales anti antígeno carcinoembrionario. Para el tratamiento de estos tumores en medicina nuclear se emplean fundamentalmente los análogos de somatostatina marcados con o con . El presente trabajo tiene como objetivo mostrar nuestra experiencia en la utilidad de la -MIBG en el diagnóstico y tratamiento de los tumores neuroendocrinos.

Palabras clave : enfermedades endocrinas; neoplasmas; diagnóstico, gammagrafía; terapia; usos terapéuticos; MIBG.

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