Resumen

DE SALES-PALESTINA, Luis Alberto  y  PALACIOS-ROSAS, Erika. Síndrome de Hutchinson-Gilford Progeria. Multimed [online]. 2022, vol.26, n.5  Epub 28-Sep-2022. ISSN 1028-4818.

A Síndrome de Hutchinson-Gilford Progeria é uma doença caracterizada pelo envelhecimento prematuro em crianças, devido a uma mutação no gene lamina tipo A envolvido na mitose celular. No presente trabalho, como objetivo de divulgar o conhecimento desta doença, são indicados os processos envolvidos no seu desenvolvimento, bem como os avanços científicos e o âmbito de novas janelas terapêuticas. A análise foi realizada através da consulta de artigos em espanhol e inglês utilizando os motores de busca pubmed e Google Scholar. A atualização do pessoal de saúde sobre doenças genéticas congénitas é de importância vital para melhorar a sua deteção, cuidados e gestão.

Palabras clave : Doenças genéticas congênitas; Progeria; Envelhecimento prematuro; Lamina tipo A.

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