Resumo

VILA BETANCOR, Julio Antonio; SOLIS PEREZ, Quenia  e  MEDINA BATISTA, Jorge. Actualización diagnóstico-terapéutica del síndrome antifosfolípido o de Hughes. ccm [online]. 2018, vol.22, n.3, pp. 496-513. ISSN 1560-4381.

El síndrome antifosfolipídico es una enfermedad del sistema inmune (trombofilia), que se caracteriza por la asociación de los anticuerpos antifosfolipídicos con trombosis de repetición, abortos o pérdidas fetales recurrentes y trombocitopenia. Descrito inicialmente en el lupus eritematoso sistémico, aparece también en personas que no reúnen criterios de alguna enfermedad conocida, por lo que su identificación y tratamiento adquieren gran importancia en personas con fenómenos trombóticos aparentemente inexplicables y en mujeres con abortos y muertes fetales recurrentes sin otra causa reconocible. A pesar de que los fenómenos clínicos que caracterizan a esta enfermedad ocurren frecuentemente, la incidencia es baja. Por lo que toma importancia, la identificación de los anticuerpos antifosfolípidos mediante ensayos para su detección. El síndrome antifosfolípido no tiene cura, pero pueden prevenirse los eventos trombóticos corrigiendo los factores de riesgo para trombosis y usando una terapia con anticoagulante oral para el resto de la vida.

Palavras-chave : síndrome antifosfolípidos; síndrome Hughes; microangiopatía trombótica; anticuerpos antifosfolípidos; anticardiolipinas; anticoagulantes lúpicos.

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