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Revista Cubana de Higiene y Epidemiología
versão On-line ISSN 1561-3003
Rev Cubana Hig Epidemiol v.43 n.2 Ciudad de la Habana maio-ago. 2005
Comunicación breve
Resultados preliminares de la evaluación del primer sistema látex en el diagnóstico rápido de la leptospirosis humana en Cuba
Lic. Ana Margarita Obregón Fuentes,1 Dra. Carmen Fernández Molina,2 MSc. María del Carmen Batlle,3 Téc. José Rodríguez,4 Lic. Islay Rodríguez5 y Lic. Idalmis Hernández6
Resumen
Se elaboró un látex de aglutinación de producción nacional (leptospira - látex - IPK) para el diagnóstico rápido de la leptospirosis humana. La dilución óptima de trabajo del antígeno termorresistente (TR) acoplado a las partículas de látex fue de 1/80. Se emplearon partículas de látex comerciables de 0,8 µm. Se obtuvo una sensibilidad del 86,6 % y una especificidad del 88,7. El índice de coincidencia entre el leptospira - látex - IPK y el lepto dri dot (estuche comercial) fue de un 85 %. Al aplicar el método estadístico de X2, no existieron diferencias significativas entre el leptospira - látex-IPK, MAT (gold standard) y la hemaglutinación pasiva. Se obtuvo, de esta manera, el primer resultado biológico de látex en Cuba, útil en el diagnóstico rápido de la leptospirosis humana, el cual deberá ser evaluado en el terreno para determinar nuevos parámetros, entre ellos, la estabilidad y la reproducibilidad.
Palabras clave: Leptospirosis, látex, diagnóstico rápido, serología.
Para contribuir al perfeccionamiento del diagnóstico microbiológico de la leptospirosis en Cuba se han desarrollado técnicas serológicas sencillas, de fácil ejecución y con aceptables valores de sensibilidad y especificidad, las cuales constituyen los objetivos fundamentales del laboratorio nacional de referencia de leptospiras del Instituto de Medicina
El látex de aglutinación para la detección de anticuerpos generoespecíficos de leptospira es el método de laboratorio más rápido reportado internacionalmente, con amplio uso en la confirmación microbiológica de casos sospechosos de leptospirosis humana.1
Se extrajo, por el método de ebullición, el antígeno termorresistente (TR) a partir del concentrado celular de la cepa Patoc I del serovar patoc del serogrupo Semaranga, correspondiente a la especie Leptospira biflexa.2 Este antígeno se acopló a partes iguales con partículas de látex coloreadas de 0,8 µm y fueron comercializadas por Sigma. Se ensayaron 2 tiempos de incubación para la conjugación: el primero de 10 segundos a temperatura ambiente y el otro de 30 min a 37 oC. Se utilizó como bloqueador albúmina bovina fracción V (BSA) al 10 %. El conjugado se incubó durante 12 h a 4 oC, para permitir su adsorción.
Se comprobó la reactividad del látex frente a sueros controles positivos y negativos. Un volumen de 10 µL de látex se unió a la misma cantidad de cada suero control. Se realizó un estudio comparativo con el látex comercial lepto dri dot (Organon Tecnika - Biomeriux).3
Se tomó como criterio de positividad la presentación de una aglutinación franca en sobrenadante claro, lo que hizo a esta más visible, en algunos casos en el borde de la gota. La reacción se realizó sobre una lámina de fondo oscuro. El tiempo máximo para determinar un resultado positivo fue de 3 min.
La dilución óptima del leptospira - látex - IPK fue 1/80. El sistema así diseñado fue capaz de reconocer diferentes títulos de anticuerpos totales leptospirales en 100 sueros controles positivos evaluados, y la sensibilidad del leptospira - látex - IPK fue del 86,6 %.
Un total de 200 sueros controles negativos fueron usados para determinar la especificidad del leptospira - látex - IPK, la cual resultó de un 88,7 %.
El índice de coincidencia entre el leptospira - látex - IPK y el lepto dri dot (estuche comercial) fue de un 85 %.
Al aplicar el método estadístico de X2, no existieron diferencias significativas entre el leptospira - látex - IPK, MAT (gold standard) y la hemaglutinación pasiva. Nuestro sistema reconoció la misma clase y cantidad de anticuerpo IgM que la HA. Se presentaron algunos sueros no reactivos por la HA y sí por el leptospira - látex - IPK, MAT y lepto dri dot, lo que demuestra el reconocimiento por estos sistemas de anticuerpos de la clase IgG. El sistema látex en el diagnóstico de la leptospirosis humana es capaz de reconocer infección activa y pasada.3
Leptospira - látex - IPK sirvió para el diagnóstico rápido de la leptospirosis. Este método sencillo puede aplicarse en cualquier laboratorio, incluso donde lo más importante no sea la tecnología y aunque el personal no esté altamente adiestrado.
En Cuba, el sistema deberá ser evaluado en el terreno para determinar nuevos parámetros, entre ellos, la estabilidad y la reproducibilidad.
Summary
Preliminary results of the evaluation of the first latex system in the rapid diagnosis of human leptospirosis in Cuba
An agglutination latex of national production (leptospira-latex-IPK) was developed for the rapid diagnosis of human leptospira. The optimum working dilution of the thermoresistant antigen (TR) coupled to the latex particles was 1/80. Commerciable latex particles of 0.8 m were used. A sensitivity of 86.6 % and a specificity of 88.7 % were obtained. The index of coincidence between the leptospira-latex-IPK and the lepto dri dot (commercial set) was 85 %. On applying the statistical method X2, there were no significant differences between leptospira-latex-IPK, MAT (gold standard) and the passive hemagglutination. This way, it was obtained the first biological result of latex in Cuba that is useful for the rapid diagnosis of human leptospirosis, and that should be evaluated in practice to determine new parameters, such as stability and reproducibility.
Key words: Leptospirosis, latex, rapid diagnosis, serology.
Referencias bibliográficas
- Smits HL, van der Hoornn MAW, Goris MGA, Gussenhoven GC, Yersin DM, Sasaki D, et al. A simple latex agglutination assay for rapid serodiagnosis of human leptospirosis. J Clin Microbiol. 2000;38:1272-5.
- Obregón AM, López C, Nieblas Y. Evaluación de las técnicas de aglutinación en lámina con el antígeno TR y el 2-mercaptoetanol. Bol Soc Ven Microbiol. 1994;14(2):6-9.
- Leptospirosis dri dot - KIT Biomedical Research, Royal Tropical Institute. Amsterdam, The Netherlands. 2002.
Recibido: 12 de marzo de 2005. Aprobado: 28 de abril de 2005.
Lic. Ana Margarita Obregón Fuentes. Laboratorio Nacional de Referencia de Leptospira, Instituto de Medicina Tropical "Pedro Kourí". Email: amobregon@ipk.sld.cu
1Máster en Microbiología. Investigadora Auxiliar.
2Máster en Veterinaria. Investigadora Auxiliar.
3 Licenciada en Bioquímica. Investigadora Agregada.
4Técnico en Microbiología.
5Máster en Microbiología. Investigadora Agregada.
6 Máster en Microbiología. CPHE de Santiago de Cuba.