Meu SciELO
Serviços Personalizados
Artigo
Indicadores
Citado por SciELO
Links relacionados
Similares em SciELO
Compartilhar
Revista Cubana de Pediatría
versão On-line ISSN 1561-3119
Resumo
ESQUEJAROSA ROQUE, Bárbara M. et al. Neurofibromatosis tipo I con pubertad precoz: Presentación de un caso. Rev Cubana Pediatr [online]. 1998, vol.70, n.2, pp. 117-121. ISSN 1561-3119.
La neurofibromatosis tipo I o neurofibromatosis de Von Reckinghausen es el trastorno neurocutáneo más frecuente. Se presenta en 1 de cada 3 000 personas y se hereda por vía autosómica dominante. Los criterios para su diagnóstico clínico fueron establecidos en 1988. Su asociación con la pubertad precoz, aunque se ha descrito, se considera poco frecuente. En nuestro trabajo se presenta un niño de 3 años con neurofibromatosis tipo I y pubertad precoz. Se destacan las manifestaciones clínicas y la importancia de los estudios imagenológicos para completar el diagnóstico.
Palavras-chave : NEUROFIBROMATOSIS 1; PUBERTAD PRECOZ.