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Revista Cubana de Medicina Militar
versão On-line ISSN 1561-3046
Rev Cub Med Mil v.26 n.1 Ciudad de la Habana jan.-jun. 1997
Expresión del antígeno HLA-DR1 en el infiltrado inflamatorio de carcinomas de piel y su relación con linfocitos T
Dr. Jorge Eduardo Abreu Ugarte,1 Dra. María Antonia Cruz García,2 Dra. Julia Cruz Mojarrieta3 y Dra. Teresita Rodríguez Obaya4- Especialista de I Grado en Histología. Profesor Asistente. Investigador Agregado.
- Especialista de I Grado en Embriología. Instructora.
- Especialista de I Grado en Anatomía Patológica.
- Doctor en Ciencias Médicas. Especialista de II Grado en Histología. Profesora Asistente. Investigadora Auxiliar.
RESUMEN
Se empleó un método inmunohistoenzimático con anticuerpos monoclonales IOR para estudiar in situ la expresión del antígeno HLA-DR1 en el infiltrado inflamatorio de carcinomas de piel y relacionarlo con la presencia de linfocitos T en éste. Se clasificaron los casos según el informe de Anatomía Patológica en 50 carcinomas de células basales y 30 epidermoides. No se encontró diferencia significativa en la expresión de HLA-DR1 al comparar ambos carcinomas. Se encontró relación entre la cantidad de células que expresan HLA-DR1 y de linfocitos T CD6+, CD3+ y CD2+ en ambos tumores y la subpoblación CD4+ en el epidermoide. La cantidad de CD8+ resultó escasa en todos los casos.Descriptores DeCS: NEOPLASMAS CUTÁNEOS/inmunología; CARCINOMA BASOCELULAR/inmunología; CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS/inmunología; ANTÍGENO HLA-DR1; LINFOCITOS T; ANTICUERPOS MONOCLONALES; ANTÍGENOS CD.
INTRODUCCIÓN
En Cuba, el cáncer de la piel se encuentra entre los tumores malignos que más afectan a la población y son los carcinomas los de mayor incidencia.1 Aunque éstos últimos tienen baja mortalidad, son capaces de producir severas deformaciones, sobre todo en la región facial (figura 1), donde son muy frecuentes.En la actualidad se relacionan factores inmunológicos con la etiopatogenia de estas neoplasias.2 Para muchos autores,3-5 el infiltrado de células mononucleares que rodean el tumor es manifestación de la respuesta del huésped, por lo que el estudio de las células que lo componen ha ganado gran interés en los últimos años, tratando de establecer parámetros que permitan evaluar el comportamiento tumoral. La utilización de anticuerpos monoclonales ha permitido mayor precisión en la identificación de las poblaciones celulares que componen el infiltrado celular.
Por otra parte, es conocida la relación entre las células que participan en la respuesta inmunológica y los antígenos leucocitarios humanos (HLA), entre éstos, los DR.6 Los antígenos HLA-DR son sialoglicoproteínas que presentan un gran polimorfismo. Su importancia desde el punto de vista médico, radica en la asociación encontrada entre distintas enfermedades neoplásicas o no y determinados fenotipos HLA,7-10 lo que constituye actualmente un novedoso campo de investigación.
Existen pocos estudios que asocien la expresión de HLA-DR con los carcinomas de la piel y menos aún, a la presencia de linfocitos en el infiltrado celular. Es por ello, que el presente trabajo se propone evaluar la expresión del antígeno HLA-DR1 y establecer una comparación de su comportamiento entre 2 variedades de carcinomas de piel, el carcinoma de células basales (CCB) y el epidermoide (CE), considerados por algunos autores como modelos opuestos de comportamiento tumoral,4 así como determinar su relación con la cantidad de linfocitos T de diferentes fenotipos para establecer su valor como parámetro diagnóstico y pronóstico.
MÉTODOS
Se estudiaron 80 pacientes atendidos en el Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología con diagnóstico presuntivo de carcinoma de piel, de cualquier sexo, edad, raza y sin tratamiento anterior, ni otra enfermedad demostrable asociada. Se obtuvo muestras de los tumores en el momento de su exéresis quirúrgica. Aproximadamente la mitad de cada tumor se fijó en formol neutro al 10 % y se utilizó para el diagnóstico histopatológico, la otra mitad se conservó en nitrógeno líquido a -4 EC. A éste último fragmento se le realizaron cortes de 5 mm de grosor por congelación en criostato. Los cortes se colocaron en láminas histológicas y se fijaron en acetona durante 10 minutos para el estudio inmunohistoenzimático.Para identificar in situ la expresión del antígeno HLA-DR1 y los linfocitos T en el infiltrado inflamatorio de los tumores estudiados, se utilizaron los anticuerpos monoclonales desarrollados y producidos en el Centro de Inmunología Molecular y Anticuerpos Monoclonales (tabla 1). Para la detección de los anticuerpos primarios se empleó el sistema Streptoavidina-Biotina-Peroxidasa de la Amershan.11 Las observaciones de las láminas histológicas se realizaron con aumento de 400X en un microscopio óptico Leitz Biomed.
Anticuerpos | | |
IOR T1 | | |
IOR T3 | | |
IOR T11 | | |
IOR T4 | | |
IOR T8 | | |
IOR DR1 de Antígenos, linfocitos B y linfocitos T activados. | | |
Se evaluó cualitativamente la cantidad de células marcadas por los anticuerpos en los cortes histológicos. Se clasificó la muestra de acuerdo con los criterios de Synkowski et al.3 en 3 grupos, según el porcentaje de células marcadas:
| |
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Como método estadístico se utilizó la prueba chi-cuadrado con un sistema de procesamiento Microstat, para analizar la homogeneidad de la muestra respecto a variables cualitativas.
RESULTADOS
La observación de las muestras tumorales coloreadas con hematoxilina y eosina a través del microscopio óptico con aumento de 400 X, permitió clasificar los 80 carcinomas estudiados en 50 CCB y 30 CE. Se logró localizar el infiltrado inflamatorio, formado fundamentalmente por células mononucleares y situado hacia la base de los tumores, con disposición focal, perivascular o en banda, entre los nidos de células tumorales. El grado de infiltración varió de intenso a moderado (figura 1).![Figura 1](/img/revistas/mil/v26n1/f104197.jpg)
Mediante la técnica inmunohistoenzimática empleada en los cortes por congelación se comprobó el marcaje de membrana específico de los anticuerpos utilizados (figura 2).
![Figura 2](/img/revistas/mil/v26n1/f204197.jpg)
El 50 % de los casos en el CCB y el 46,6 % en el CE presentan numerosas células que expresan HLA-DR1; una cantidad moderada se encontraba en el 32 y 33,3 % de los tumores respectivamente. El 18 y 20 % mostraron escasas células que expresaban este antígeno. No se encontró diferencia significativa (p = 0,95) en la expresión del antígeno al comparar estas variedades de carcinomas (figura 3).
![Figura 3](/img/revistas/mil/v26n1/f304197.gif)
Se observó que la expresión de HLA-DR1 en numerosas células se relacionó con una gran cantidad de linfocitos T CD6+, CD3+ y CD2+ en el 40, 26 y 46,9 % de los tumores. La expresión moderada de este antígeno se relacionó con moderada cantidad de CD6+, CD3+ y CD2+ en el 20, 8 y 26,5 % y a numerosas células T, en no más del 12 %. En un bajo porcentaje de casos se encontró una expresión numerosa del antígeno con escasos linfocitos de los fenotipos mencionados. Se encontró significación estadística (p < 0,05) en la relación de estos linfocitos y la expresión de HLA-DR1. Por otro lado, en las subpoblaciones CD4+ y CD8+ no se encontró significación estadística en su relación con la expresión de HLA-DR1 (p > 0,05), moderadas cantidades de CD4+ se relacionan con una expresión numerosa de HLA-DR1 en el 36 % de los casos y con moderada expresión del antígeno en el 18 %. Con relación a los CD8+, los mayores porcentajes de casos relacionaban escasas células con numerosa y moderada expresión de HLA-DR1, 46 y 32 % respectivamente. El porcentaje de casos con numerosas células CD4+ ó CD8+ no fue mayor del 2 % (tabla 2).
TABLA 2. Relación entre HLA-DR1 y la cantidad de linfocitos T en el infiltrado inflamatorio en carcinomas de células basales
| ||||||||
Fenotipo de los | Cantidad de | | | | | |||
Linfocitos T | Linfocitos T | | | | | | | |
Numerosa | | | | | | | ||
CD6+ | Moderada | | | | | | | |
Escasa | | | | | | | ||
Numerosa | | | | | | | ||
CD3+ | Moderado | | | | | | | |
Escasa | | | | | | | ||
Numerosa | | | | | | | ||
CD2+ | Moderada | | | | | | | |
Escasa | | | | | | | ||
Numerosa | | | | | | | ||
CD4+ | Moderada | | | | | | | |
Escasa | | | | | | | ||
Numerosa | | | | | | | ||
CD8+ | Moderada | | | | | | | |
Escasa | | | | | | |
TABLA 3. Relación entre HLA-DR1 y la cantidad de linfocitos T en el infiltrado inflamatorio en carcinomas epidermoides de piel
Expresión de HLA-DR1 en los tumores | ||||||||
Cantidad de | Fenotipo de los | | | | | |||
Linfocitos T | Linfocitos T | | | | | | | |
Numerosa | | | | | | | ||
CD6+ | Moderada | | | | | | | |
Escasa | | | | | | | ||
Numerosa | | | | | | | ||
CD3+ | | | | | | | | |
Escasa | | | | | | | ||
Numerosa | | | | | | | ||
CD2+ | Moderada | | | | | | | |
Escasa | | | | | | | ||
Numerosa | | | | | | | ||
CD4+ | Moderada | | | | | | | |
Escasa | | | | | | | ||
Numerosa | | | | | | | ||
CD8+ | Moderada | | | | | | | |
Escasa | | | | | | |
DISCUSIÓN
La intensidad y disposición del infiltrado inflamatorio en los tumores coincidió con lo descrito por otros autores.12El estudio del antígeno HLA-DR1 con el anticuerpo monoclonal IOR DR1 se encontró presente en numerosas células del infiltrado inflamatorio de ambos carcinomas y esto correspondió con resultados obtenidos por otros investigadores,5,13 empleando diferentes técnicas y anticuerpos. El marcaje del IOR DR1 no es específico para un tipo celular, ya que este antígeno se encuentra presente en linfocitos B, linfocitos T activados, macrófagos y células presentadoras de antígenos y endo-teliales.14
Resultados de estudios recientes14 establecen asociación positiva entre HLA-DR1 y los carcinomas de piel. En esta investigación la mayoría de los tumores estudiados presentaron numerosas células que expresan el antígeno y aunque las cantidades variaban de numerosa a escasa, no hubo diferencia significativa (p > 0,05) al comparar su comportamiento en las 2 variedades de carcinomas.
El antígeno HLA-DR1 representó solamente el 18,6 % de los antígenos HLA-DR en la población cubana, según recientes investigaciones;15 por tanto, quedaría aclarar si el resto de los fenotipos HLA-DR tienen relación con estos tumores o el propio HLA-DR1 la tiene con el tipo de diferenciación celular y por tanto, con el comportamiento biológico de los tumores. Por otro lado, al estudiar la relación entre la expresión de HLA-DR1 y las cantidades de linfocitos T presentes en el infiltrado inflamatorio de los tumores, se pudo establecer una asociación positiva entre los CD6+, CD3+ y CD2+, que son más numerosos en los casos con mayor expresión del antígeno. Existen bajos porcentajes de casos con numerosos linfocitos de los fenotipos mencionados y escasa expresión de HLA-DR1.
Se observó diferencias en el comportamiento de los CD4+ y CD8+, lo que pudo estar relacionado con los porcentajes de estas subpoblaciones en sangre. (65 y 35 % respectivamente).
Es destacable el comportamiento de los CD4+, que mostró diferencia en los carcinomas estudiados; en el CCB existió significación estadística y no ocurrió igual en el CE. El comportamiento diferente de los CD4+ puede tener importancia y relación con un comportamiento tumoral más agresivo del CE respecto al CCB y con la función que se le atribuye al antígeno HLA-DR en el reconocimiento intercelular, en particular con los linfocitos CD4+, los que no pueden iniciar la respuesta contra un antígeno extraño (canceroso o de otra naturaleza) hasta que éste no sea "presentado" por una célula que exprese un antígeno HLA-DR en su membrana celular.6
Por tanto, podemos concluir que el anticuerpo monoclonal IOR DR1 resultó ser un marcador útil para identificar en cortes histológicos las células que expresan el antígeno HLA-DR1 en su membrana celular.
No hay diferencia significativa en el comportamiento de las células que expresan el antígeno al comparar los 2 carcinomas estudiados y los mayores porcentajes de casos mostraron cantidad numerosa o moderada de células positivas al IOR DR1.
Se encontró relación entre la cantidad de linfocitos T CD6+, CD3+, CD2+ y CD4+ con la expresión de HLA-DR1 en el CE, en el CCB las tres primeras poblaciones de linfocitos también mostraron relación significativa, pero los CD4+ no. La población linfocitaria CD8+ resultó escasa en los dos tumores y su relación con el antígeno HLA-DR1 no fue significativa.
SUMMARY
An immune-histo-enzymatic method with IOR monoclonal antibodies was used to study in situ the expression of the HLA-DR1 antigen in the inflammatory infiltrate of skin carcinomas, and to relate it with the presence of T-lymphocyted in such infiltrate. Cases were classified according to the pathological anatomy report in 50 basal cell carcinomas, and 30 epidermoids. There was no significant difference in the HLA-DR1 expression when comparing both carcinomas. A relation was found between the amount of cells expressing HLA-DR1, and of CD6+, CD3+, and CD2+ T-lymphocytes in both tumors, and the CD4+ subpopulation in the epidermoid. The number of CD8+ was scarce in all cases.Subject headings: SKIN NEOPLASMS/immunology; T-LYMPHOCYTES; CARCINOMA, BASAL CELL/immunology; CARCINOMA, SQUAMOUS CELL/immunology; TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL; HLA-DR1 ANTIGEN; ANTIBODIES, MONOCLONAL.
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Dr. Jorge Eduardo Abreu Ugarte. Instituto Superior de Medicina Militar "Dr. Luis Díaz Soto" Ave. Monumental. Habana del Este. CP 11700. Ciudad de La Habana, Cuba.