Resumo

SUAREZ ROMAN, Gipsis; GONZALEZ GRIEGO, Antonio Mario; FERNANDEZ ROMERO, Tammy  e  GONZALEZ RAMIREZ, Victoria Esther. Determinación de anticuerpos IgG contra el ADN de doble cadena mediante ELISA utilizando como recubrimiento ADN xenógeno y alógeno. Rev Cubana Invest Bioméd [online]. 2007, vol.26, n.4, pp. 0-0. ISSN 1561-3011.

Se evaluó la utilidad del ADN alógeno como antígeno de recubrimiento para detectar los anticuerpos IgG contra el ADN de doble cadena. El ADN xenógeno empleado como recubrimiento de un enzimoinmunoensayo indirecto, para la determinación de estos anticuerpos, es de difícil obtención y muy costoso. Se empleó como recubrimiento ADN de timo de ternera y ADN de 6 sujetos supuestamente sanos. El análisis de la presencia de los anticuerpos se realizó en suero de 16 individuos con diagnóstico de lupus eritematoso sistémico. Se obtuvo 100 % de coincidencia en los resultados, así como pocas diferencias en la capacidad de discriminación del método con el empleo de los 2 tipos de ADN. Según lo anterior se concluyó que el ADN humano es útil como recubrimiento de este enzimoinmunoensayo. La obtención de este antígeno es menos costosa que la del ADN de timo de ternera.

Palavras-chave : Enzimoinmunoensayo; anticuerpos IgG contra el ADN de doble cadena; ADN xenógeno; ADN alógeno.

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