Resumo

DOMINGUEZ PEREZ, María Eugenia; LUNA CEVALLOS, Elsa  e  ALVAREZ NUNEZ, Rudbeckia. Syndrome de Marfán: dix ans d´expérience. Rev Cubana Ortop Traumatol [online]. 2000, vol.14, n.1-2, pp. 108-111. ISSN 1561-3100.

Dans la dernière décennie, une étude rétrospective descriptive de 79 patients suivis pour syndrome de Marfan au Département de génétique et à l’Hôpital pédiatrique universitaire " Eliseo Noel Camaño " de Matanzas, a été réalisée. Les troubles musculo-squelettiques les plus fréquemment rencontrés ont été : taille démesurément grande du segment inférieur, arachnodactylie et scoliose, associées à des découvertes radiologiques tels que l’amincissement du cortex des os longs, l’augmentation de l’indice métacarpien et la scoliose. On a rencontré un nombre élevé de patients, 41 au total (51,6%), associés à des activités de surcharge physique inadéquates pour leur maladie.

Palavras-chave : SYNDROME DE MARFAN [diagnostic]; SYNDROME DE MARFAN [génétique]; SYNDROME DE MARFAN [cliché]; ANOMALIES MUSCULO-SQUELETTIQUES; ENFANT.

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