Resumo

UFFO, Odalys  e  ACOSTA, Atzel. Diagnóstico molecular y estrategias para el control de enfermedades hereditarias importantes en ganadería bovina. Biotecnol Apl [online]. 2009, vol.26, n.3, pp. 204-208. ISSN 1027-2852.

El conocimiento del genoma bovino y la utilización de marcadores de ADN han permitido conocer el origen de algunas enfermedades hereditarias y desarrollar técnicas de diagnóstico precoz. Mediante el aislamiento de ADN a partir de muestras nucleadas y técnicas de amplificación in vitro y digestión con enzimas de restricción se puede diagnosticar si un animal es portador de un gen letal o mutante para determinadas características. En la actualidad es posible estudiar enfermedades hereditarias del ganado bovino lechero como la deficiencia de adhesión leucocitaria bovina (BLAD), la malformación vertebral compleja (CMV), la deficiencia de la enzima uridina monofosfato sintasa (DUMPs) y citrulinemia, entre otras, cuyos orígenes están relacionados con la presencia de alelos recesivos. Si bien la frecuencia de estos genes mutantes es muy baja, debe considerarse que la utilización a gran escala de reproductores portadores puede incrementarla y generar importantes pérdidas económicas; por otra parte, el conocimiento de que un reproductor está libre de tales mutaciones, incrementa su valor agregado. Es por ello, la tendencia mundial a la implementación de programas de vigilancia para enfermedades genéticas, de aquí la importancia de divulgar tanto entre investigadores y médicos como entre los productores la utilización e importancia de los marcadores moleculares de ADN en la sanidad animal.

Palavras-chave : enfermedad genética bovina; diagnóstico molecular.

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