Resumo

GAMEZ RODRIGUEZ, Osiel et al. Neurofibromatosis de tipo 1 en un adulto joven. MEDISAN [online]. 2014, vol.18, n.4, pp. 582-587. ISSN 1029-3019.

Se describe el caso clínico de un paciente de 29 años de edad, con antecedentes familiares de neurofibromatosis, quien comenzó a notar la presencia de tumores blandos subcutáneos, no dolorosos, diseminados en el tronco y en las 4 extremidades, asociados a dolor radicular y parestesias, dificultad para la marcha, así como atrofia muscular en los miembros superiores. Los resultados del examen físico neurológico y de la biopsia permitieron diagnosticar esta afección

Palavras-chave : adulto; neurofibromatosis de tipo 1; tumor blando; enfermedad hereditaria; atención secundaria de salud.

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