Resumo

POZO ALONSO, Albia J.; POZO LAUZAN, Desiderio  e  POZO ALONSO, Desi. Epilepsias mioclónicas en el niño y el adolescente. Rev Cubana Pediatr [online]. 2001, vol.73, n.3, pp. 186-193. ISSN 1561-3119.

Las mioclonías epilépticas son contracciones musculares rápidas originadas por una descarga que proviene del sistema nervioso central y que se identifican por la correlación del electroencefalograma con la sacudida muscular. Las epilepsias mioclónicas son un grupo de síndromes epilépticos que evolucionan exclusiva o preferentemente con crisis mioclónicas. De acuerdo con su causa pueden clasificarse en idiopáticas, sintomáticas y criptogénicas. Según su evolución pueden ser benignas, graves y progresivas. Fue propósito de este trabajo mostrar las características más importantes de algunos de los principales síndromes epilépticos mioclónicos y enfatizar en las manifestaciones clínicas, hallazgos electroencefalográficos y en el tratamiento empleado.

Palavras-chave : EPILEPSIAS MIOCLONICAS [diagnóstico]; EPILEPSIAS MIOCLONICAS [clasificación]; EPILEPSIAS MIOCLONICAS [quimioterapia]; ELECTROENCEFALOGRAFIA; ACIDO VALPROICO [uso terapéutico]; CLONAZEPAM [uso terapéutico]; BENZODIAZEPINAS [uso terapéutico]; NIÑO; ADOLESCENCIA.

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