Resumo

VALDES ALONSO, María del Carmen; BASAIN VALDES, José María  e  BIOTI TORRES, Yadenis. Hiperplasia adrenal congénita en forma clásica virilizante simple. Rev Cubana Pediatr [online]. 2014, vol.86, n.3, pp. 381-389. ISSN 0034-7531.

El déficit de 21-hidroxilasa es la forma más frecuente de hiperplasia adrenal congénita, que forma parte de los desórdenes de la diferenciación sexual. Se presentan 3 casos. El primero, un recién nacido de 19 días que es llevado a consulta por presentar desórdenes de los genitales externos. Al examen físico presentaba un clítoris aumentado de tamaño, con orificio uretral en su base y engrosamiento de los rodetes labioescrotales. El diagnóstico se realizó por ultrasonido ginecológico, cromatina sexual, estudios hormonales y cariotipo. El segundo caso, un recién nacido de 15 días que también es llevado a consulta por desórdenes de los genitales externos, con examen físico similar al primer caso, y se le realizaron los mismos complementarios para su diagnóstico. El tercer caso, un lactante de 2 meses de edad, que es llevado a consulta por igual motivo, y que al examen físico se encontró hiperplasia del clítoris, con orificio en su base, y engrosamiento de los labios mayores que estaban fusionados en la línea media. Se le indicaron iguales complementarios. Se diagnosticó en los 3 casos una hiperplasia adrenal virilizante, y se realizó tratamiento sustitutivo hormonal y cirugía reconstructiva de los genitales externos.

Palavras-chave : hiperplasia adrenal congénita; déficit de 21-hidroxilasa; desórdenes de la diferenciación sexual; 17-OH progesterona.

        · resumo em Inglês     · texto em Espanhol     · Espanhol ( pdf )