Resumo

SUAREZ ROMAN, Gipsis; GONZALEZ GRIEGO, Antonio Mario; FERNANDEZ ROMERO, Tammy  e  ROMERO SAEZ, Mónica. Detección de anticuerpos IgG contra el ADN de doble cadena mediante ELISA utilizando como recubrimiento ADN xenógeno, alógeno y autólogo. Rev Cubana Invest Bioméd [online]. 2009, vol.28, n.1, pp. 0-0. ISSN 1561-3011.

El ADN xenógeno empleado como recubrimiento de un enzimoinmunoensayo indirecto, para la detección de anticuerpos IgG contra el ADN de doble cadena es de difícil obtención y muy costoso. OBJETIVO: evaluar la utilidad del ADN alógeno y autólogo como antígeno de recubrimiento para determinar estos anticuerpos. MÉTODOS: se empleó como recubrimiento ADN de timo de ternera, ADN de dos sujetos supuestamente sanos y ADN de cuatro pacientes con diagnóstico de Lupus Eritematoso Sistémico. El análisis de la presencia de los anticuerpos se realizó en suero de los cuatro individuos enfermos. RESULTADOS: se obtuvo un 100 % de coincidencia en los resultados, así como pocas diferencias en la capacidad de discriminación del método con el empleo de los tres tipos de ADN. CONCLUSIONES: el ADN humano (alógeno y autólogo) es igualmente útil como recubrimiento de este enzimoinmunoensayo que el ADN xenógeno.

Palavras-chave : Anti-ADNdc(doble cadena); ELISA (prueba de inmunoadsorción ligada a enzima); LES (lupus eritematoso sistémico)..

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