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Revista Cubana de Medicina General Integral
versão On-line ISSN 1561-3038
Resumo
NUNEZ LOPEZ, Marta Belkis; TRIANA ALONSO, Pedro Gregorio e MEDEROS BENITEZ, Yendry. Síndrome de Ehlers Danlos tipo III en un adolescente masculino. Rev Cubana Med Gen Integr [online]. 2022, vol.38, n.4 Epub 01-Dez-2022. ISSN 1561-3038.
Introducción:
El síndrome de Ehlers Danlos tipo III o síndrome de hiperlaxitud articular benigna, consiste en una alteración genética del colágeno tipo III/I con un patrón de herencia autosómico dominante, caracterizado por la presencia de articulaciones con una amplitud de movilidad incrementada y síntomas musculoesqueléticos y extraesqueléticos.
Objetivo:
Valorar la importancia de la aplicación del método clínico para el diagnóstico del Síndrome de Ehlers Danlos tipo III.
Caso clínico:
Se presenta el caso de un adolescente masculino de 15 años de edad con diagnóstico clínico reciente del Síndrome de Ehlers Danlos tipo III.
Conclusiones:
Para lograr un diagnóstico certero del síndrome de Ehlers Danlos tipo III es imprescindible aplicar con ciencia y conciencia el método clínico.
Palavras-chave : hipermovilidad articular; hiperlaxitud articular; Ehlers Danlos tipo III.
