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Revista Archivo Médico de Camagüey
versão On-line ISSN 1025-0255
Resumo
PINON-GARCIA, Karell; ROSALES-TORRES, Pedro; TOLEDO-CABARCOS, Yudenia e CORREA-BORRELL, Mayda. Tumor mülleriano mixto maligno. AMC [online]. 2022, vol.26 Epub 31-Jan-2022. ISSN 1025-0255.
Introducción:
El tumor mülleriano mixto maligno es una neoplasia uterina infrecuente, agresiva y se caracteriza por su histología por contener elementos malignos sarcomatosos y carcinomatosos.
Objetivo:
Describir un caso de tumor mülleriano mixto maligno y revisar la literatura sobre el tema.
Caso clínico:
Paciente femenina de 63 años de edad, color de la piel negra, obesa e hipertensa con tratamiento, antecedentes de mastectomía derecha seis meses atrás, acudió a consulta por presentar aumento de volumen abdominal, dolor en bajo vientre y sangramiento uterino. Con la administración de anestesia combinada (general orotraqueal y regional epidural continua) se resecó un fibroma uterino gigante y se confirmó el diagnóstico de un tumor mülleriano mixto maligno.
Conclusiones:
El tumor mülleriano mixto maligno se debe sospechar en mujeres de edad avanzada con sangrado genital acompañado de masa pélvica. El estudio anatomopatológico es de elección para el diagnóstico definitivo de esta neoplasia rara y muy agresiva. La cirugía, la radioterapia y la quimioterapia son las opciones terapéuticas más aceptadas, sin embargo, en mujeres con tumor en estadios avanzados, independiente del tratamiento proporcionado, la tasa de supervivencia es corta.
Palavras-chave : TUMOR MULLERIANO MIXTO/cirugía; TUMOR MULLERIANO MIXTO/ radioterapia; CARCINOSARCOMA; NEOPLASIAS UTERINAS; LAPAROTOMÍA.