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Revista Archivo Médico de Camagüey

versão On-line ISSN 1025-0255

Resumo

RODRIGUEZ-DIAZ, Ana María; RODRIGUEZ-DIAZ, Lil Katia; TABOADA-LUGO, Noel  e  NAVAS-TOLEDO, Anabell. Secuencia malformativa de Pierre Robin. AMC [online]. 2022, vol.26  Epub 05-Abr-2022. ISSN 1025-0255.

Introducción:

La secuencia malformativa de Pierre Robin se caracteriza clínicamente por micrognatia, glosoptosis, obstrucción de la vía aérea superior y con frecuencia fisura palatina, donde se pone en riesgo la vida del neonato.

Objetivo:

Presentar un caso de un recién nacido con diagnóstico de la secuencia de Pierre Robin atendido en el Hospital Universitario Gineco-Obstétrico Mariana Grajales de la ciudad de Santa Clara, Cuba.

Caso clínico:

Paciente femenino de piel blanca a término y bajo peso, se constató en la exploración física neonatal marcado micrognatismo y retrogmatismo, al examen bucal se observó glosoptosois y fisura del paladar, patrón dismórfico propio de la secuencia malformativa de Pierre Robin. Se indicó tratamiento conservador mediante el reposo en decúbito prono y alimentación enteral por biberón en posición semisentada, colocación de obturador palatino y seguimiento en consulta por las especialidades involucradas. Con una evolución satisfactoria fue egresado del centro hospitalario.

Conclusiones:

Con un tratamiento conservador y la participación interdisciplinaria de distintas especialidades médicas y estomatológicas, se logró un resultado satisfactorio en el neonato.

Palavras-chave : SÍNDROME DE PIERRE ROBIN/diagnóstico; GLOSOPTOSIS; FISURA DEL PALADAR; ANOMALÍAS CONGÉNITAS; INFORMES DE CASOS.

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