SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.25 número2Hematocolpos secundario a himen imperforadoHistoplasmosis diseminada progresiva aguda en un paciente inmunocompetente índice de autoresíndice de assuntospesquisa de artigos
Home Pagelista alfabética de periódicos  

Serviços Personalizados

Artigo

Indicadores

  • Não possue artigos citadosCitado por SciELO

Links relacionados

  • Não possue artigos similaresSimilares em SciELO

Compartilhar


Medicentro Electrónica

versão On-line ISSN 1029-3043

Resumo

JIMENEZ PUNALES, Sandi; CAIRO GONZALES, Vivian de las Mercedes  e  MILIAN ESPINOSA, Isdekys. Encefalocele occipital gigante sin complicaciones neonatales inmediatas. Medicentro Electrónica [online]. 2021, vol.25, n.2, pp. 339-344.  Epub 01-Abr-2021. ISSN 1029-3043.

El encefalocele se produce por un defecto del tubo neural debido a una insuficiencia de la superficie ectodérmica de separarse del neuroectodermo. Este tipo de defecto incluye una etiología multifactorial. Se presentó el caso de una paciente de 43 años, raza indígena, con historia obstétrica de 14 embarazos (13 partos y 1 aborto espontáneo). La paciente acudió con dolor al servicio de urgencia del Centro de atención integral materno-infantil de Ixchiguán, San Marcos, Guatemala (fue atendida como parte de la colaboración médica cubana). En la cesárea se obtuvo un recién nacido con encefalocele occipital, sin complicaciones neonatales inmediatas. El pronóstico para los pacientes con este tipo de malformación congénita es variable, pues depende, en primer lugar, de la localización y el tamaño, del tipo de tejido cerebral herniado, y por otro lado, del número, tipo y gravedad de las malformaciones asociadas.

Palavras-chave : encefalocele.

        · resumo em Inglês     · texto em Espanhol     · Espanhol ( pdf )