Resumo

SUAREZ GARCIA, Nuvia et al. Hipotiroidismo congénito y diafragma intraluminal no fenestrado. Rara asociación. Rev Ciencias Médicas [online]. 2014, vol.18, n.1, pp. 161-167. ISSN 1561-3194.

El hipotiroidismo congénito afecta a 1 de cada 3000 a 4000 neonatos y es una de las causas prevenibles de dificultades en el aprendizaje. Se presenta el caso de un recién nacido sexo masculino, que al nacer desarrolló síndrome de distréss respiratorio e intolerancia digestiva que progresó a la disfunción con distensión abdominal, además de signos dismórficos al examen físico. Se concluye el caso como hipotiroidismo congénito asociado a atresia duodenal por diafragma intraluminal no fenestrado. Se realizó intervención quirúrgica a las 46 horas de vida y en su posterior evolución presentó complicaciones mayores hasta fallecer. Se realizó una revisión actualizada sobre estas enfermedades en el período neonatal y se presentaron fotos del caso previo consentimiento familiar.

Palavras-chave : Hipotiroidismo congénito [diagnóstico]; Hipotiroidismo congénito [genética]; Hipotiroidismo congénito [etiología]; Atresia duodenal [genética]; Atresia duodenal [diagnóstico].

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