Resumo

ACOSTA PIEDRA, Yanet et al. Síndrome de CREST. Presentación de un caso. Rev. Med. Electrón. [online]. 2010, vol.32, n.6, pp. 0-0. ISSN 1684-1824.

Como esclerodermia, se designa un grupo de enfermedades y síndromes que tienen como característica común la induración y el engrosamiento cutáneos. El síndrome CREST (calcinosis, fenómeno de Raynaud, alteraciones de la motilidad esofágica, esclerodactilia y telangiectasias) es una forma limitada de esclerodermia. En esta modalidad de la entidad es típico que el síndrome de Raynaud anteceda en años a la presentación del resto de los síntomas de enfermedad. En él pueden aparecer manifestaciones de fibrosis insterticial pulmonar, la cual se evidencia clínicamente por estertores húmedos bibasales, muchas veces sin otra forma de expresión, causa hipertensión pulmonar y fallo miocárdico. Es una enfermedad rara, más frecuente en mujeres que en hombres, de 35 a 50 años de edad. Está descrita en ancianos, pero la forma de CREST es muy infrecuente después de los 25 años. El objetivo fue presentar el caso de una mujer de 55 años de edad con un síndrome de CREST, un cor pulmonale y una evolución favorable. Es una entidad poco frecuente, pero que frente a su evidencia clínica debe insistirse en el diagnóstico positivo. Se trata de un caso interesante pues cursó con hipertensión pulmonar, cor pulmonale y su evolución fue satisfactoria.

Palavras-chave : SÍNDROME CREET [diagnóstico]; SÍNDROME CREET [etiología]; SÍNDROME CREET [patología]; SÍNDROME CREET [quimioterapia]; INFORME DE CASO; ESTUDIOS PROSPECTIVOS; HUMANOS; FEMENINO; MEDIANA EDAD.