SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.19 número2Divertículo de Meckel perforado. Informe de casoNeoplasia benigna de origen mesodérmico, forma clínica y tratamiento. Informe de caso. índice de autoresíndice de assuntospesquisa de artigos
Home Pagelista alfabética de periódicos  

Serviços Personalizados

Artigo

Indicadores

  • Não possue artigos citadosCitado por SciELO

Links relacionados

  • Não possue artigos similaresSimilares em SciELO

Compartilhar


MediSur

versão On-line ISSN 1727-897X

Resumo

VALLADARES VALLE, Masleidy; GARCIA LEONARD, Juan Ibrahim  e  RODRIGUEZ PINO, Martha Yudey. Diagnóstico de diastematomielia asociada a médula anclada en un paciente adulto. Reporte de un caso. Medisur [online]. 2021, vol.19, n.2, pp. 287-291.  Epub 30-Abr-2021. ISSN 1727-897X.

La diastematomielia es una división del cordón medular, en una longitud variable, por un tabique extradural óseo, fibroso o condroide. Esta forma de disrafia está asociada con otras malformaciones raquimedulares. Se reporta el caso de una paciente de 29 años con historia de dos años de evolución de lumbalgia medial progresiva con irradiación a ambas extremidades inferiores, atendida en el Servicio de Neurología del Hospital General Universitario Dr. Gustavo Aldereguía Lima, de Cienfuegos. Al examen físico, presentaba paraparesia flácida, amiotrofia del miembro inferior izquierdo e hipoestesia táctil y dolorosa en miembros inferiores. La resonancia magnética nuclear y la tomografía axial computadorizada mostraron diastometomielia asociada a médula anclada. Por ser una alteración de disrafia infrecuente que puede presentarse en cualquier grupo etario y puede asociarse a médula anclada con otras disrafias espinales, se decidió la presentación del caso. De lo que se puede deducir que ante un paciente joven con dolor lumbar y déficit motriz progresivo podemos estar ante un caso de diastematomielia, médula anclada o ambas.

Palavras-chave : defectos del tubo neural.

        · resumo em Inglês     · texto em Espanhol     · Espanhol ( pdf )