Meu SciELO
Serviços Personalizados
Artigo
Indicadores
-
Citado por SciELO
Links relacionados
-
Similares em SciELO
Compartilhar
CorSalud
versão On-line ISSN 2078-7170
CorSalud vol.9 no.3 Santa Clara july.-set. 2017
CASO CLÍNICO
Muerte súbita con cardiopatía no estructural: a propósito de un caso
Sudden death with non-structural heart disease: apropos of a case
María Á. Hernández Sosa1, Yleana Vizcaíno Dimé2
1. Facultad de Ciencias Médicas General Calixto García. La Habana. Cuba. Correo electrónico: mhsosa@infomed.sld.cu
2. Instituto de Medicina Legal. La Habana, Cuba.
RESUMEN
La muerte súbita de origen cardiovascular es considerada un ejemplo característico de muerte sospechosa de criminalidad en el ámbito médico-legal, pues por su presentación rápida e inesperada, sin causa de muerte aparente, no permite descartar su origen violento. Esto se complejiza cuando la necropsia y los estudios complementarios son negativos. En este grupo se encuentran las denominadas muertes súbitas funcionales. A partir de la presentación de un caso que fue motivo de necropsia en La Habana, en el año 2014, se realizó una revisión actualizada sobre la muerte súbita cardiovascular con cardiopatía no estructural y su repercusión desde el punto de vista medicolegal.
Palabras clave: muerte súbita, cardiopatía no estructural, muerte sospechosa de criminalidad.
ABSTRACT
Sudden death of cardiac origin is considered a typical example of suspected crime death in the medical-legal field since its rapid and unexpected presentation, with no apparent cause of death, does not allow ruling out its violent origin. This makes it more difficult when necropsy and complementary studies are negative. The so-called functional sudden deaths are included in this group. A case presented in Havana, in 2014 which required necropsy, led to an updated review of sudden cardiac death with non-structural heart disease and its repercussion from the medico-legal point of view.
Key words: sudden death, non-structural heart disease, suspected crime death.
INTRODUCCIÓN
Aunque no existe un acuerdo universal acerca de la definición de muerte súbita (MS), en general se acepta que su causa es natural, que su instalación es inesperada y que transcurre rápidamente desde la aparición de los síntomas, si es que estos aparecen. No obstante, por sus características, se ha considerado en el ámbito medicolegal el ejemplo característico de muerte sospechosa de criminalidad1,2, que se confirma o rechaza con la realización de una exhaustiva necropsia medicolegal y el resultado de estudios anatomopatológicos y toxicológicos3-5.
Al concluir estos estudios un alto porcentaje de las MS quedan explicadas, mayoritariamente, por una causa cardiovascular; pero en ocasiones los hallazgos necrópsicos son inespecíficos y se trata entonces de una MS funcional cuya causa de muerte es indemostrable en la práctica medicolegal2,3.
Para autores como Fellner y Navari1, la MS de origen cardiovascular (MSC), donde hay un corazón estructuralmente intacto, constituye un verdadero desafío forense, y sus causas más frecuentes son los trastornos del ritmo cardíaco. No obstante, consideran que en realidad la mayoría de esos pacientes no tienen realmente corazones normales, sino que con los elementos diagnósticos con que se cuenta hoy en día no se pueden diagnosticar las alteraciones estructurales o funcionales responsables1.
Aspectos epidemiológicos
Aunque la incidencia de la MSC a nivel mundial es difícil de estimar, la mayoría de los autores coinciden en que está entre el 10 y el 30% de todas las muertes naturales1,2. En Cuba no existen registros oficiales para la MSC; no obstante, se ha estimado que su incidencia puede estar entre el 11,7 y 13,0% de las muertes naturales (un episodio cada 48 minutos)6,7.
La principal causa de MSC es la cardiopatía isquémica, con mayor prevalencia en el sexo masculino, en edades entre 60 y 74 años2,6.
Comportamiento diferente tiene la causa cuando se trata de adultos jóvenes. Un estudio publicado en el Journal of the American College of Cardiology plantea que antes de los 35 años, la causa principal de MS es la "muerte súbita sin anormalidad cardíaca estructural identificable, presuntamente arrítmica"8. En este trabajo también predominó el sexo masculino, al igual que en estudios realizados en Cuba6.
Factores de riesgo
La población adulta tiene mayor probabilidad de sufrir un episodio de MSC cuando tiene asociado factores favorecedores de aterosclerosis como: hipertensión arterial, obesidad, diabetes mellitus, antecedentes de cardiopatía isquémica, tabaquismo y engrosamiento del ventrículo izquierdo7.
En los adultos jóvenes, estratificar y modificar los riesgos asociados a la MSC no es tarea fácil, ya que predecir quien presentará un episodio maligno a partir de los signos premonitorios, es muy difícil y muchas veces imposible9. Se debe recordar que, por lo demás, suelen ser sujetos que aparentan estar absolutamente sanos.
No obstante, hay autores que plantean que la mitad de los pacientes jóvenes que sufren una MSC con corazón estructuralmente sano, tiene antecedentes de síncope, palpitaciones o dolor torácico y, en un alto porcentaje, alguna condición identificable asociada con la MS (historia familiar, síndrome de preexcitación o evidencias del uso de drogas asociadas con la MS)1.
CASO CLÍNICO
Se presenta el caso de un adolescente de 18 años de edad que se encontraba en un campamento estudiantil. El día en que falleció era festivo y luego de la cena, donde se comprobó que no hubo bebidas alcohólicas, él salió a realizar el recorrido que le correspondía por el campamento; dos horas después, al no regresar para hacer el cambio con la persona que realizaría el nuevo recorrido, salen a buscarlo y lo encuentran en el suelo, en decúbito prono, «sin conocimiento». Se traslada de inmediato a una institución de salud cercana adonde llega sin signos vitales; no obstante, se le realizan maniobras de resucitación y veinte minutos después se declara fallecido.
La investigación policial no aportó ningún elemento de importancia relativo a la escena en que fue hallado el fallecido. En el interrogatorio a los padres se pudo conocer que tenía antecedentes de salud, de hacer ejercicios y practicar natación, y que la semana previa a su muerte presentó un cuadro gripal que desapareció con tratamiento sintomático.
Como antecedentes patológicos familiares se conoció que sus padres eran hipertensos; la madre, además, obesa; el abuelo materno falleció a los 62 años a causa de un infarto agudo de miocardio; la abuela materna tenía diagnóstico de una cardiopatía isquémica, y falleció a los 59 años de manera repentina; y el tío materno, de 48 años, «padecía del corazón», sin precisar diagnóstico.
Resultados de la necropsia
- Examen del exterior del cadáver: Se constató una marcada cianosis en esclavina y subungueal, así como excoriaciones puntiformes en ambas rodillas.
- Examen del interior del cadáver: Se observó marcada congestión visceral generalizada, petequias subpleurales y subepicárdicas (manchas de Tardieu) (Figura 1), ausencia de malformaciones cardíacas o de otros órganos. Alimentos en fase temprana de la digestión (correspondientes a lo declarado en la cena).
- Exámenes complementarios:
· Toxicológico: Las pruebas de orientación para diferentes tipos de drogas, alcohol en sangre y marcha general toxicológica; así como el estudio del papel de caramelo hallado cerca del cadáver y del contenido del estómago, resultaron negativos.
· Anatomopatológico: Se constató marcada congestión visceral generalizada y signos de leve edema pulmonar y encefálico. Las técnicas especiales para el estudio del corazón y en busca de virus y bacterias resultaron negativas.
- Causa de muerte: Muerte súbita cardiovascular.
COMENTARIO
La MSC constituye la primera y única manifestación de enfermedad cardiovascular en el 20-40 % de los casos7. Su causa varía con la edad y se considera que antes de los 35 años está relacionada, en un elevado por ciento, con trastornos del ritmo cardíaco sin anormalidad cardíaca estructural identificable8.
Los ejemplos más característicos en este sentido son las enfermedades arritmogénicas y dentro de ellas, las canalopatías, constituidas como una nueva disciplina en 1995 e incluida dentro de las cardiomiopatías primarias genéticas en 20069.
Las canalopatías tienen como base una disfunción en el tráfico de los canales iónicos cardíacos con un miocito anormal (mutaciones con ganancia o pérdida de función), en distintas localizaciones (epicardio, endocardio, ventrículo derecho o izquierdo, sistema especializado de conducción)9. En este grupo se incluyen los síndromes de QT largo, QT corto y de Brugada, así como la taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica, la enfermedad de Lev-Lenegre y el síndrome de muerte súbita nocturna inexplicada9-12.
Cualquiera de estas canalopatías aparece con frecuencia en sujetos jóvenes, del sexo masculino, en forma de MS y la necropsia es negativa9. Hoy el desarrollo de la genética molecular ha permitido conocer los cambios a nivel de la membrana molecular9 y ya se habla de necropsia molecular1. Su diagnóstico se hace por exclusión, al descartar alteraciones cardíacas estructurales, trastornos electrolíticos o metabólicos, otras causas eléctricas y el empleo de fármacos antiarrítmicos9.
Un estudio realizado por Ochoa Montes6 destaca que el 4% de las paradas cardíacas no recuperadas acontecieron entre los 15 y 44 años, lo que muestra que los inmensos esfuerzos que se realizan en la época actual para revertir esta realidad no solo se justifican por su elevada incidencia, sino también por el dramatismo con que esta se presenta, pues afecta a personas jóvenes, aparentemente sanas6.
La MSC constituye una de las causas más importantes de años de vida potencialmente perdidos en los diferentes grupos de edad. Ocasiona graves pérdidas en el marco familiar, económico y social, ante la muerte inesperada de un individuo aparentemente sano, en no pocas ocasiones de forma prematura, en edades jóvenes, debido a un trastorno del ritmo cardíaco, lo cual le confiere un carácter dramático al episodio7.
Cuando nos enfrentamos a una muerte súbita, es de suma importancia poder recabar antecedentes de la víctima (declaraciones de los familiares, antecedentes médicos, entre otros aspectos), ya que en muchos casos puede ser el único elemento que nos permita arribar a un diagnóstico de muerte, pues es bien conocido que un alto porcentaje ocurre en el domicilio o durante el traslado a una institución de salud6.
En el caso presentado se realizó un minucioso análisis de todos los elementos a disposición, no se encontraron antecedentes patológicos personales, pero sí familiares. Finalmente fue posible concluir que la muerte estaba en relación con una MSC con cardiopatía no estructural. A este diagnóstico se llegó por exclusión una vez descartada la muerte violenta (traumática o no) y las causas explicables de tipo natural.
CONFLICTOS DE INTERESES
Los autores declaran que no existen conflictos de intereses.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
1. Fellner JP, Navari CA. Investigación médico legal de la muerte súbita no violenta. Cuad Med Forense (Argentina) [Internet]. 2003 [citado 30 Nov 2016];2(2):7. Disponible en: http://www.csjn.gov.ar/cmfcs/files/pdf /_Tomo-2(2003)/Numero-2/CMF2-2-7.doc
2. Castellá García J, Medallo Muñiz J, Marrón Moya T. Aspectos medicolegales de la muerte súbita cardiaca. Rev Esp Cardiol. 2013;13(Supl. A):30-7.
3. Pérez Álvarez H, Ferrer Marrero D. Aspectos médico-legales de la muerte súbita cardiovascular. CorSalud [Internet]. 2014 [citado 30 Nov 2016];6(Supl. 1):65-70 Disponible en: http://www.corsalud.sld.cu/suplementos/2014/v6s1a14/legal.html
4. Gisbert Calabuig, JA. Medicina Legal y Toxicología. 6ta Ed. Barcelona: Masson, SA; 2005.
5. Vargas Alvarado E. Medicina Forense y Deontología Médica. México: Trillas; 2005.
6. Ochoa Montes LA, González Lugo M, Tamayo Vicente ND, Gómez de Haz HJ, Correa Azahares DP, Miguélez Nodarse R, et al. Epidemiología de la muerte súbita cardíaca. Rev Cubana Hig Epidemiol [Internet]. 2012 [citado 30 Nov 2016];50(1): 14-24. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1561-30032012000100003&lng=es&nrm=iso&tlng=es
7. Ochoa Montes LA, Tamayo Vicente ND, González Lugo M, Vilches Izquierdo E, Quispe Santos JF, Pernas Sánchez Y, et al. Resultados del Grupo de Investigación en Muerte Súbita, 20 años después de su creación. Rev Cubana Salud Pública [Internet]. 2015 [citado 30 Nov 2016];41(2):298-323. Disponible en: http://scielo.sld.cu/pdf/rcsp/v41n2/spu10215.pdf
8. Eckart RE, Shry EA, Burke AP, McNear JA, Appel DA, Castillo-Rojas LM, et al. Sudden death in young adults: an autopsy-based series of a population undergoing active surveillance. J Am Coll Cardiol. 2011;58(12):1254-61.
9. Dorantes Sánchez M. Canalopatías iónicas: generalidades y panorámica actual. Rev Cubana Invest Bioméd [Internet]. 2012 [citado 30 Nov 2016];31(1):1-15. Disponible en: http://scielo.sld.cu/pdf/ibi/v31n1/ibi01112.pdf
10. Cruz Cardentey M. Síndrome de QT corto. Rev Cubana Invest Bioméd [Internet]. 2012 [citado 30 Nov 2016];31(2):145-56. Disponible en: http://scielo.sld.cu/pdf/ibi/v31n2/ibi02212.pdf
11. Romero García A, Fernández Chelala FI, Domínguez Pérez RJ, Padrosa Santos D, Santos Hernández AM. Síndrome de Brugada. Reporte de caso. CCM [Internet]. 2014 [citado 30 Nov 2016];18(2):363-71. Disponible en: http://scielo.sld.cu/pdf/ccm/v18n2/ccm22214.pdf
12. Rodríguez Font E, Viñolas Prat X. Causas de muerte súbita. Problemas a la hora de establecer y clasificar los tipos de muerte. Rev Esp Cardiol. 1999;52(11):1004-14.
Recibido: 18 de abril de 2017
Aceptado: 18 de mayo de 2017
María Á. Hernández Sosa. Facultad de Ciencias Médicas General Calixto García. La Habana. Cuba. Correo electrónico: mhsosa@infomed.sld.cu