Resumo

MARTINEZ MIRANDA, Lisette et al. ZantacÒ 150 y ranitidina de producción nacional: liberación in vitro. Rev Cubana Farm [online]. 2004, vol.38, n.2, pp. 1-1. ISSN 1561-2988.

Dentro del proceso global de la liberación de un fármaco, la disolución constituye el paso más importante pues se encuentra íntimamente relacionada con los procesos de absorción, determinantes en la biodisponibilidad de un medicamento administrado por vía oral. En el presente trabajo se realizaron los perfiles de disolución de 3 lotes de ZantacÒ (GlaxoWellcome), medicamento líder del principio activo ranitidina (DCI) y de 3 lotes de ranitidina 150 mg de producción nacional. Para el estudio de disolución se utilizó el método descrito en la USP 23. Los datos de porcentaje de principio activo liberado contra tiempo fueron sometidos a un estudio de ajuste a 4 modelos comunes a perfiles de disolución mediante el programa CurveExpert. Todos los lotes estudiados cumplen con los criterios de la Food and Drug Administration (FDA) para los estudios de bioequivalencia in vitro.

Palavras-chave : Ranitidina; Zantac; disolución; perfiles de disolución; bioequivalencia in vitro.