Resumo

RUBIO GONZALEZ, Tamara  e  VERDECIA JARQUE, Manuel. Enfermedades priónicas. MEDISAN [online]. 2009, vol.13, n.4, pp. 0-0. ISSN 1029-3019.

Las enfermedades priónicas son procesos neurodegenerativos producidos por el metabolismo aberrante de una proteína priónica, que afectan a seres humanos y animales durante un período de incubación prolongado, con carácter transmisible y evolución clínica fatal. Entre sus manifestaciones clínicas sobresalen: demencia, ataxia, insomnio, paraplejías, parestesias y conductas anormales. El principal hallazgo anatomopatológico es el aspecto espongiforme del cerebro de animales y personas infectados, causado por la acumulación de las proteínas priónicas en las neuronas, donde forman placas amiloides. No hay tratamiento que cure, mejore o controle los síntomas y signos de estas afecciones, por lo cual existen al respecto numerosas interrogantes y opiniones controvertidas en la comunidad científica mundial; razones todas que justificaron continuar polemizando en este artículo.

Palavras-chave : ENFERMEDADES POR PRIÓN, ENFERMEDADES POR PRIÓN [historia]; ENFERMEDADES POR PRIÓN [transmisión]; ENFERMEDADES POR PRIÓN [diagnóstico]; ENFERMEDADES POR PRIÓN [etiología]; SÍNDROME DE CREUTZFELDT JAKOB; KURU; ENFERMEDAD DE GERSTMANN STRAUSSLER SCHEINKER; INSOMNIO FAMILIAR FATAL.

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