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Revista Cubana de Farmacia
versión On-line ISSN 1561-2988
Rev Cubana Farm v.37 n.1 Ciudad de la Habana ene.-abr. 2003
Farmacodivulgación
Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología
Guía para la práctica clínica de las infecciones vaginales
Miriam Cires Pujol,1 Elsie Freijoso Santiesteban,2 Lázaro Silva Herrera,3 Eduardo Vergara Fabián,3 Eduardo Cutié León,4 Mirna Ortega Blanco,5 Félix José Sansó Soberat,6 Wilfredo Francisco Martínez7 y María Isela Lantero Abreu,8
Límite de la guía: paciente del sexo femenino de cualquier edad que consulta por síntomas y signos de infección vaginal.
Objetivos de la guía
- Establecer recomendaciones para el manejo terapéutico adecuado de pacientes con infección vaginal.
- Contribuir al enfoque multidisciplinario de pacientes con infección vaginal.
Clasificación de las evidencias científicas y de las recomendaciones terapéuticas
Las evidencias se clasifican en: nivel I (datos procedentes de ensayos clínicos controlados y aleatorizados, metanálisis y revisiones sistemáticas); nivel II (resultados de estudios de cohortes o casos y controles) y nivel III (información basada en estudios no controlados o concenso de expertos). Las recomendaciones (Rec.) se clasifican en: Buenas (Rec. A): basada en la categoría I de evidencia; Regular (Rec. B): basada directamente en la categoría II de la evidencia o extrapolada de la categoría I; Baja (Rec. C): basada directamente en la categoría III o extrapolada de las categorías II y III.
Las secreciones vaginales normales se caracterizan por ser: inodoras, claras, viscosas, pH ácido menor que 4,5, no contienen neutrófilos y no fluyen durante el examen con espéculo. La flora vaginal está constituida por lactobacillus spp . La mucosa vaginal de la niña, a diferencia de la mujer adulta, es delgada con ausencia de glucógeno y lactobacilos acidófilos de Doderlein, pH neutro (7 a 8), medio que favorece el cultivo de microorganismos. Anatómicamente la cercanía del ano a la uretra y vagina favorece la contaminación fecal y urinaria.1 En las niñas puede existir una secreción vaginal fisiológica en el momento del nacimiento y premenarquia, y en la mujer durante algunas etapas del ciclo menstrual, relacionado con el coito, durante el embarazo y la lactancia.
La infección vaginal o síndrome de flujo vaginal es un proceso infeccioso de la vagina caracterizado por uno o más de los siguientes síntomas: flujo, prurito vulvar, ardor, irritación, disuria, dispareunia y fetidez vaginal, determinados por la invasión y multiplicación de cualquier microorganismo en la vagina y como resultado de un disbalance ambiental en el ecosistema vaginal. Se presenta en las mujeres cuando tienen infección en la vagina. (también llamada vaginitis) o en el cuello del útero (cervicitis), siendo esta última más severa y que puede ocasionar complicaciones graves.2,3 En algunos países se han producido cambios en los patrones de infección como consecuencia de la modificación de los comportamientos sexuales. La Chlamydia, el herpes genital y el papiloma humano son ahora más frecuentes que la gonorrea y la sífilis. Solo en los Estados Unidos se reportan cada año de 4 a 8 millones de casos nuevos de Chlamydia. Se han generalizado las cepas de Neisseria gonorrhoeae resistentes a la penicilina y a la tetraciclina, además se ha modificado la resistencia de la Trichomonas vaginalis al metronidazol.4
En la práctica médica las infecciones vaginales representan un problema de salud frecuente ya que el 95 % de las pacientes consultan por flujo vaginal. Las infecciones genitales en la infancia y premenarquia constituyen la causa ginecológica más frecuente en este grupo de edad. En los servicios de atención primaria de salud, estas afecciones en adolescentes, se encuentran entre las 3 primeras causas de consulta, teniendo una incidencia mucho mayor en aquellas jóvenes con vida sexual activa, aunque también se ha encontrado entre adolescentes vírgenes.5
Situaciones que favorecen las infecciones vaginales6
- Deficiente higiene génito-anal
- Nuevo o múltiples parejas sexuales
- Baños en piscinas y tinas
- Embarazo
- Diabete
- Parasitosis
- Incontinencia urinaria o fecal
- Estrés
- Malformaciones congénitas
- Uso frecuente de antibióticos
- Hormonas
- Preparaciones contraceptivas de uso oral o tópico
- Medicación vaginal
- Deficiencia inmunológico.
Formas de presentación más frecuentes de la infección vaginal7-9
Cuadro clínico | Agente causal |
Flujo blanquecino escaso, pH<4,5 | Candida albicans |
Prurito vulvar y/o irritación, eritema | |
Flujo amarillo profuso, pH>5 | Trichomonas vaginalis |
Prurito vulvar | |
Flujo fétido blanco-grisáceo, pH>4,5 | Gadnerella vaginalis |
Olor a aminas (pescado) | |
Después de la adición de hidróxido de potasio 10 % presencia de células guías (criterios de Amsel) | Anaerobios (bacteroides, peptoestreptococos, porphyromonas) Mobiluncus spp Mycoplasma hominis |
Flujo anormal, sangramiento poscoital/intermenstrual, dolor abdominal bajo, ardor al orinar | Chlamydia trachomatis |
Flujo purulento, dolor y dificultad al orinar, fiebre escasa | Neisseria gonorrhoeae |
Flujo, ardor o sensación quemante genital y perineal, dolor y lesiones vesiculares y pústulas Herpes genital fiebre e inflamación perineal | Herpes genital |
Teniendo en cuenta, que en una misma mujer pueden coexistir más de una forma clínica (vaginitis y/o cervicitis), y si el examen ginecológico no permite afirmar la presencia de un agente causal en particular, el tratamiento deberá ser enfocado de forma sindrómica, a las 3 infecciones más frecuentemente asociadas con el síndrome de flujo vaginal: trichomoniasis, candidiasis y vaginosis bacteriana. Con menor frecuencia estas infecciones son producidas por N. gonorrhoeae y C. trachomatis.
Objetivos del tratamiento
- Brindar un alivio rápido de los síntomas y signos de infección.
- Tratar las infecciones adecuadamente.
- Erradicar los agentes patógenos de la vagina.
- Prevenir el desarrollo de complicaciones del tracto genital superior.
- Prevenir futuras infecciones de transmisión sexual en el paciente individual y en la comunidad.
Recomendaciones generales8,10,11
- No utilizar ducha vaginal, geles y agentes antisépticos locales (Rec.C)
- Practicar una técnica adecuada de higiene vulvo-vaginal (Rec.C)
- Corregir anomalías anatomo-funcionales asociadas (Rec. C)
- Comenzar tratamiento en presencia de signos y síntomas de infección vaginal mientras se espera por la confirmación diagnóstica (Rec. C)
- El uso de estrógenos intravaginales durante la posmenopausia puede prevenir infecciones recurrentes (Rec. C)
Criterios terapéuticos por grupos de pacientes
I. Vaginosis bacteriana (VB)
a) Niñas: el uso de medicamentos por vía vaginal en estas pacientes se reservará para aquellos casos con una amplia abertura himeneal y siempre precedido de una adecuada explicación a los familiares.5
Tratamiento de primera elección (Rec. C11,16,17)
Metronidazol 40 mg/kg oral (máx 2 g) una sola dosis
15 mg/kg/día cada 8 h (máx 1 g) 7 días
gel vaginal 0,75 %, 1 aplic 2 veces al día 7 días
Alternativa
Clindamicina 8 a 20 mg/kg/día oral , 2 veces al días 7 días
b) Mujer no embarazada
Tratamiento de primera elección (Rec. C16-20)
Metronidazol* 500 mg oral, 2 veces al día 7 días
o gel vaginal 0,75 %, 1 aplicación 2 veces/día 5 días
Alternativas
Clindamicina 300 mg oral, 2 veces al día 7 días
Nota: se deberá aconsejar a las pacientes que eviten el consumo de alcohol durante el tratamiento con metronidazol y en las 24 h posteriores.
c)Mujer embarazada
Se dispone de pocos datos acerca de los preparados vaginales para uso tópico en la gestante, por lo que se prefiere emplear la vía oral.15 No se recomienda el uso de la crema vaginal de clindamicina porque existen estudios clínicos controlados que indican un incremento en el número de partos pretérminos en gestantes tratadas con este preparado.7
Tratamiento de primera elección (Rec. C16-32)
Metrodinazol* 250 mg, vía oral, 3 veces al día 7 días
Alternativa
Clindamicina 300 mg, vía oral, 2 veces al día 7 días
* El metronidazol se iniciará a partir del segundo trimestre de la gestación.
** El metronidazol 2 g por vía oral en dosis única no es tan efectivo como un curso de 7 días de duración. En pacientes incumplidores de esquemas de tratamiento múltiples, esta pudiese ser una alternativa.
a) Niñas:
Tratamiento de primera elección (Rec. C 11,16,17)
Medicamento Dosis Duración
Nistatina 1 tab vaginal 100 000 UI 14 días
o crema 14 días
Fluconazol 3 a 6 mg/kg/día, oral dosis única
Alternativas (Rec. C11,16-17)
Violeta de genciana 1 aplicación al día 14 días
(solución acuosa al 1 %)
b) Mujer no embarazada
Tratamiento de primera elección (Rec. C16-18,35)
Medicamento Dosis Duración
Clotrimazol 100 mg tab vaginal 7 días o
100 mg 2 veces al día 3 días
Alternativas (Rec. C16-18,35)
Nistatina 1 tab vaginal 100 000 UI 14 días
1 aplicación vag (crema)/día 14 días
Fluconazol 150 mg oral dosis única
c) Mujer embarazada
Tratamiento de primera elección (Rec. C16-18,20,35)
Medicamento Dosis Duración
Clotrimazol 100 mg tab vaginal 7 días
Nistatina 1 aplicación vaginal 14 días
Nota: como fármacos de primera elección para estos tratamientos se encuentran el clotrimazol al 2 % y el miconazol al 2 %, en crema, que no se disponen en nuestro mercado farmacéutico en la actualidad.
Candidiasis recurrente. El tratamiento óptimo no ha sido establecido; sin embargo, un tratamiento inicial intensivo durante 14 días con la combinación clotrimazol 100 mg o nistatina 100 000 UI intravaginal 1 vez/día más fluconazol 150 mg oral 1 vez por semana; seguido de un régimen alternativo por lo menos de 6 meses es recomendado; ketoconazol 100 mg oral 1 vez al día o fluconazol 150 mg 1 vez por semana durante 6 meses reduce la frecuencia de infecciones.18
El compañero sexual no deberá ser tratado, excepto que tenga una balanitis sintomática o una dermatitis del pene.17
III. Trichomonas vaginalis
a) Niñas
Tratamiento de primera elección (Rec. C11,16,17)
Medicamento Dosis Duración
Metronidazol 40 mg/kg/oral (máx 2 g) una sola dosis
15 mg/kg/día cada 8 h (máx 1 g/d) 7 días
Alternativa (Rec C11,16,17)
Tinidazol 50 mg/kg, oral (máx 2 g) dosis única
b) Mujeres no embarazadas
Tratamiento de primera elección (Rec. C14,16-18,20,32,34)
Medicamento Dosis Duración
Metronidazol 500 mg, oral, 2 veces al día 7 días
Alternativa (Rec. C14,16-18,20,32,34)
Metronidazol 2 g dosis única oral
Tinidazol 2 g dosis única oral
Nota: El uso de preparados por vía tópica, posiblemente no alcance los niveles terapéuticos en uretra y glándulas perineales y es considerablemente menos eficaz para el tratamiento de la trichomoniasis que las preparaciones orales de metronidazol y no se recomienda.
El compañero sexual deberá ser tratado y debe evitarse el contacto sexual mientras se realice el tratamiento.
El seguimiento no es necesario en pacientes asintomáticos. Si fracasa el tratamiento, el paciente deberá ser tratado posteriormente con el esquema de dosis múltiple.
c) Mujer embarazada
Tratamiento de primera elección (Rec. C16-18)
Medicamento Dosis
Metronidazol 2 g dosis única oral (no se recomienda su uso durante el primer trimestre del embarazo) Rec. A33
El compañero sexual deberá ser tratado y debe evitarse el contacto sexual mientras se realice el tratamiento.
Alternativa Rec C17
Clotrimazol 1 tab vaginal/día 7 días
IV. Chlamydia trachomatis.
En presencia de signos y síntomas de infección por Chalamydia deberá comenzarse tratamiento en los miembros de la pareja, sin esperar por los resultados de las pruebas diagnósticas. (Rec. C36)
a) Niñas
Tratamiento de primera elección (Rec. C11,16,17,18)
Medicamento Dosis Duración
Azitromicina 1 g dosis única oral
Doxiciclina 4 mg/kg/día máx 200 mg cada 12 h 7 días
Alternativa
Eritromicina 40 mg/kg/día cada 6 h 7 días
Tetraciclina* 25 a 50 mg/kg/día cada 6 h 7 días
(* solamente en niñas mayores de 8 años).
b) Mujeres no embarazadas
Tratamiento de primera elección (Rec. C16-18,36-40)
Medicamento Dosis Duración
Doxiciclina o 100 mg oral 2 veces al día 7 días
Azitromicina 1 g oral dosis única
Alternativas
Medicamento Dosis Duración
Eritromicina base o 500 mg cada 6 h oral 7 días
Ofloxacina 200 mg cada 12 h oral 7 días
En infección recurrente se recomienda el esquema de:
Eritromicina 500 mg oral 4 veces al día 7 días
+
Metronidazol 2 g oral dosis única
El compañero sexual deberá ser tratado y debe evitarse el contacto sexual mientras se realice el tratamiento.
Se recomienda tratamiento concomitante para la Nesisseria gonorrhoeae (ver más adelante)
c) Mujer embarazada
Tratamiento de primera elección (Rec. C16-18,37,38,39)
Medicamento Dosis Duración
Eritromicina base o 500 mg oral cada 6 h 7 días
Amoxicilina 500 mg oral cada 8 h 7 días
Alternativas
Eritromicina base o 250 mg cada 6 h 14 días
Azitromicina 1 g oral dosis única
El compañero sexual deberá ser tratado y debe evitarse el contacto sexual mientras se realice el tratamiento.
V. Neisseria gonorrhoeae
a) Niñas
Tratamiento de primera elección (Rec. C11,16-19)
Medicamento Dosis Duración
Ceftriaxona 125 mg/im dosis única
Sí infección severa o 50 mg/kg/día im 7 días
Penicilina procaínica G 100 000 UI/kg im dosis única (en 2 sitios de inyección)
+
Probenecid 25 mg/kg/día (máx 1 g) dosis única oral
(Es conocida la marcada resistencia de este germen a las penicilinas por lo que este esquema no debe utilizarse de rutina)
Alternativas
Amoxicillin 50 mg/kg/día dosis única oral +
Probenecid 25 mg/kg/día (máx 1 g) dosis única oral
b) Mujeres no embarazada
Tratamiento de primera elección (Rec. C16-19,41,42)
Medicamento Dosis
Ceftriaxona o 125 mg/im dosis única
Ciprofloxacina o 500 mg oral dosis única
Ofloxócina o 400 mg oral dosis única
Norfloxacina 800 mg oral dosis única
Otro esquema sugerido es adicionar a los esquemas anteriores:*
Doxiciclina 100 mg oral 2 veces al día 10 días
Azitromicina 1 g oral dosis única
* Para cubrir la posibilidad de infección por Chlamydia
c) Mujer embarazada
Tratamiento de primera elección (Rec. C16-19)
Medicamento Dosis
Ceftriaxona 125 mg im dosis única
Alternativa
Espectinomicina 2 g im dosis única (no está en LBM)
Nota: Evaluar y tratar al compañero sexual.
VI. Herpes genital
a) Niñas (primer episodio)
Tratamiento de primera elección (Rec.11,16-19)
Medicamento Dosis Duración
Aciclovir 200 mg oral cada 8 h 7 a 10 días
Recurrencia
Aciclovir 400 mg cada 12 h 2 a 5 días (hasta 6 meses)
a) Mujer no embarazada (primer episodio)
Tratamiento de primera elección (Rec.11,16-19)
Medicamento Dosis Duración
Aciclovir 400 mg oral cada 8 h 7 a 10 días
o 10 mg/kg/día (cada 8 h)
Alternativa
Aciclovir 200 mg oral 5 veces al día 7 a 10 días
Recurrencia
Aciclovir 400 mg oral cada 8 h 5 días (hasta 6 meses)
Infecciones severas
Aciclovir 5 a 10 mg/kg cada 8 h 5 días
Supresión de recurrencia
Aciclovir 400 mg oral 2 veces al día 2 a 5 días
b) Mujer embarazada* (primer episodio)
Tratamiento de primera elección (Rec.11,16-19)
Medicamento Dosis Duración
Aciclovir 400 mg oral 3 veces al día 7 a 10 días
Alternativa
Aciclover 200 mg oral 5 veces al día 7 a 10 días
* Solo se tratará cuando la infección ponga en peligro la vida de la madre
VII. Papiloma virus
Las lesiones deberán ser removidas tanto química como físicamente. Los tratamientos se deben continuar hasta la desaparición de las lesiones.
a) Niñas: Aparece excepcionalmente en niñas
b) Mujer no embarazada
Tratamiento de primera elección (Rec C4,17,18)
Medicamento Dosis Duración
Podofilina 25 % 1 vez por semana hasta
(lavar después de 4 h de aplicado) 6 semanas
Alternativa (Rec. C7)
Interferón alfa 2 b 1 millón UI (0,1 mL) intralesión 3 veces a la semana, 3 semanas Tricloroacético
Si no hay respuesta al tratamiento se puede utilizar fluoracilo crema al 5 %: aplicar 1 a 2 veces al día durante 3 a 4 semanas.
Crioterapia: laserterapia o electrocirugía.
c) Mujer embarazada
No se trata hasta finalizar el embarazo. Emplear las pautas recomendadas en la mujer no embarazada.
Categorías de fármacos según clasificación Food and Drug Administration:
Categoría B: penicilinas, metronidazol, nistatina, clindamicina, ceftriazona, azitromicina, probenecid, eritromicina, clotrimazol.
Categoría C: quinolonas, miconazol, fluconazol, aciclovir, podofilina.
Categoría D: doxiciclina, tetraciclina.
Referencias bibliográficas
1. Pérez Prado C, Morales L. Patología de los órganos genitales externos y canal inguinal. En: Cruz M. Tratado de Pediatría. 1307-1319- 5ta ed. Barcelona: Espaxs, 1983;cap 93.
2. Fauci AS, Braunwalde E, Isselbacher KJ, Wilson JD, Martin JB, Kasper DL, Hauser SL, Longo DL. Harrison´s Principles of Internal Medicine. 14 Ed. New YorK: MacGraw; 1998.
3. Morris M, Nicoll A, Simms I, Wilson J, Catchpole M. Bacterial vaginosis: a public health review. Br J Obstet Gynaecol 2001;108-439-50.
4. Modelo OMS de Información sobre Prescripción de Medicamentos. Medicamentos utilizados en las enfermedades de transmisión sexual y la infección por el VIH. Ginebra: OMS; 1998.
5. Bowie WR. Sexually transmissible diseases. Chapter 33. In: Avery´s Drug Treatment. 4 ed. Auckland: Adis International Limited; 1997:1546-59.
6. Lebherz TB Chapter 35 Infections and benign diseases of the Vagina, Cervix and Vulva. In: Essentials of Obstetrics and Gynecology. 3 ed. Philadelphia: WB Saunders Comp; 1998.
7. Joesoef M, Schmid G. Bacterial Vaginosis. In: Clinical Evidence. BMJ Publishing Group London Issue 6 December 2001 pag. 1208-47.
8. American Medical Association. Drug Evaluation Annual. Chicago: American Medical Association, 1994.
9. James BP. Use and Interpretation of Tests in Infectious Disease. Michigan: Fourth Ed. Specialty Laboratories; 1996.
10. Behets FM, Miller WC, Cohen M. Syndromic treatment of gonococcal and Chlamydial infections in women seeking primary care for the genital discharge syndrome: decision-making. Bull WHO 2001;79:1070-1075.
11. Nelson JD. Pocket Book of Pediatric Antimicrobial Therapy. Twelth Ed. Baltimore: MD, 1997.
12. Carey JC, Klebanoff MA, Hauth JC, Hillier SL, Thom EA, Ernest JM, et al. Metronidazole to prevent Preterm Delivery in Pregnant Women with asymptomatic bacterial vaginosis. New England J Med 2000;342(8):534-9.
13. Brocklehurst P, Hannah M, Mc Donald H. Interventions for treating bacterial vaginosis in pregnancy. In: The Cochrane Library 2, 2001 Oxford: Update Software.
14. Guidelines for treatment of sexually transmitted diseases. Diseases characterized by vaginal discharge JAMA Women´s STD Information Center 1998. URL: http://www.ama.assn.org(online 26/11/01).
15. Lamont RF. Antibiotics for the prevention of the preterm birth. The New Engl Med 2000;342(8):581-2.
16. Gilbert DN, Moelliring RC, Sande MA. The Sanford Guide to Antimicrobial Therapy. 30 ed. Utah. Antimicrobial Therapy, Inc., 2000.
17. Therapeutic Guidelines Antibiotic 10th Ed. Victoria: North Melbourne, 1998.
18. Anónimo. Drugs for sexually transmitted infections. Med Letter 1999;41:85-90.
19. Radcliffe K, Cowan F, Ahmed-Jushuf I, FitzGerald M, Wilson J. Clinical Effectiveness Group (CEG). The Medical Society for the Study of Venereal Diseases (MSSVD). URL:http://www.guideline.gov(on line 21/02/02).
20. Batteiger BE. International Congress of sexually transmitted infections: 2nd Joint meeting of the International Society fort Sexually transmitted diseases research (ISSTDR) and the international union against Sexually Transmitted Infections (IUSTI) June 24-27, 2001 Berlin, Germany. URL:http://www.medscape.com(online 26/11/01).
21. Vermeulen GM, Bruinse HW. Prophylactic administration of clindamycin 2 % vaginal cream to reduce the incidence of spontaneous preterm birth in women with an increased recurrence risk: a randomised placebo-controlled double-blind trial. Br J Obstet Gynecol 1999;106:652-7.
22. Larsson PG. Treatmen with 2 % clindamycin vaginal cream prior to first trimester surgical abortion to reduce signs of postoperative infection: a prospective, double blinded, placebo-controlled, multicenter study. Acta Obstet Gynecol Scand 2000;79:390-6.
23. Kekki M, Kurki T, Pelkonen J, Kurkinen R, Cacciatore B, Paavonen J. Vaginal clindamycin in preventing preterm birth and peripartal infections in asymptomatic women with bacterial vaginosis: a randomized, controlled trial. Obstet Gynecol 2001;97:643-8.
24. Danti L. Streptoccus group B and pregnancy: the therapeutic role of topical intravaginal clindamycin Minerva Ginecol 1997;49:235-40.
25. Caballero R., Batista R, Cue M, Ortega L, Rodríguez M. Vaginosis bacteriana. Resumed 2000;13(2):63-75.
26. Joesoef MR; Schmid GP, Hillier SL. Bacterial vaginosis: review of treatment options and potential clinical indications for therapy. Clin Infect Dis 1995;20:S72-S79.
27. Colli E, Bertulessi C, Landoni M, Parazzini F. Bacterial vaginosis in pregnancy and preterm birth: evidence from the literature. J Int Med Res 1996;24:317-24.
28. Majeroni BA. Bacterial vaginosis: an update am Fam Physician 1998;57:1285-9,1291.
29. Ou MC, Pang CC, Chen FM, Su CH, Ou D. Antibiotic treatment for threatened abortion during the early first trimester in women with previous spontaneous abortion. Acta Obstetr Gynecol Scand Aug 2001;80:753-6.
30. Bernstein PS: Screening for bacterial vaginosis in pregnancy. The American College of Obstetricians and Gynecologists. 48 th Annual Clinical meeting San Francisco, California, 2000.
31. Mc Donald HM. Bacterial Vaginosis in pregnancy and efficacy of short-course oral metronidazole treatment: a randomized controlled trial. Obstet Gynecol 1994;84:343-8.
32. Ferris DG. Management of bacterial Vaginosis During Pregnancy. Am Fam Physician 1998;57:1215-9.
33. Gülmezoglu AM. Interventions for trichomoniasis in pregnancy (Cochrane Review). In: The Cochrane Library 4, 2001 Oxford: Update Software.
34. Hermida Porto L. Guía Clínica de Vulvovaginitis. Medicina Familiar y Comunitaria. Coruña, España, mayo 2001. URL: http://www.fisterra.com (on line 16/05/01).
35. Eckert LO. Vulvovaginal candidiasis: clinical manifestations, risk factors, management algorithm. Obstet Gynecol 1998;92(5):757.
36. Scott Gordon, Thompson C, Noone A, Clements G, Davis B. Duncan B. Management of genital Chlamydia trachomatis infection. A national clinical guideline. Edinburh, Scotland. Scottish intercollegiate Guidelines network (SIGN): 2000 Mar. 26 p (SIGN publication; no. 42) (online 21/2/02). URL: http://www.guideline.gov.
37. Brocklehurst P, Rooney G. Interventions for treating genital Chlamydia trachomatis infection in pregnancy. Cochrane Database Syst Rev 2000: CD 000054.
38. Adair CD, Gunter M, Stovall TG, McElroy G, Veille JC, Ernest JM. Chlamydia in pregnancy: a randomized trial of azithromycin and erythromycin. Obstet Gynecol 1998;91:165-8.
39. Hueston WJ, Lenhart J. Treatment of chlamydia in pregnancy: A Decision Analysis to guide antibiotic selection. Arch Fam Med 1997;6:551-5.
40. Wehbeh HA, Ruggeirio RM, Shahem S, Lopez GAY. Single dose azitromycin for Chlamydia in pregnant women. J Reprod Med 1988;43:909-14.
41. Donders GG. Treatment of sexually transmitted bacterial diseases in pregnant women. Drugs 2000;59:477-85.
42. Amsden GW. Erythromycin, Clarithromycin and Azithromycin: are the differences real? Clin Ther 1996;18:56-72.
Recibido: 6 de octubre de 2002. Aprobado: 6 de noviembre de 2002.
Dra. Miriam Cires Pujol. Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología. Calle 44 esquina a 5ta avenida. No. 502, municipio Playa, Ciudad de La Habana, Cuba.
1Especialista de II Grado en Farmacología.
2Especialista de I Grado en Pediatría.
3Especialista de I Grado en Medicina General Integral.
4Profesor Titular en Ginecología-Obstetricia. Hospital "Eusebio Hernández".
5Profesora Auxiliar en Ginecología-Obstetricia. Policlínico Plaza de la Revolución.
6Especialista de I Grado en Medicina General Integral. Policlínico "Plaza de la Revolución".
7Especialista en Medicina General Integral. Farmacia Principal Municipal de Cárdenas.