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Revista Cubana de Ortopedia y Traumatología

versión On-line ISSN 1561-3100

Rev Cubana Ortop Traumatol v.13 n.1-2 Ciudad de la Habana ene.-dic. 1999

 

Hospital Pediátrico Provincial “Eduardo Agramonte Piña”
Hospital Clinicoquirúrgico Provincial "Manuel Ascunse Domenech" Camagüey

Fascitis necrotizante

Dr. Pedro M. Bueno Rodríguez,1 Dr. José Mariño Fonseca,1 Dr. José C. Bueno Rodríguez,2 Dra. Carmen R. Martínez Paradela3 y Dr. Ezequiel

Bueno Barreras4 Bueno Rodríguez PM, Mariño Fonseca J, Bueno Rodríguez JC, Martínez Paradela CR, Bueno Barreras E. Fascitis necrotizante. Rev Cubana Ortop Traumatol 1999;13(1-2):47-53.

Resumen

Se realizó una revisión extractada sobre la fascitis necrotizante, infección grave y poco común de partes blandas, que progresa rápidamente y ocasiona necrosis del tejido subcutáneo. Se ha atribuido al estreptococo b hemolítico del grupo A o a sinergismo de gérmenes aerobios y anaerobios. Se planteó que la mortalidad por esta entidad es alta y el mejor modo de mejorar su pronóstico radica en el exhaustivo conocimiento de la misma; así como en el diagnóstico precoz y el tratamiento intensivo médico-quirúrgico. Se brindaron estadísticas provinciales e internacionales acerca de aspectos como incidencia y mortalidad.

Descriptores DeCS: FASCITIS NECROTIZANTE/complicaciones; FASCITIS NECROTIZANTE/cirugía; FASCITIS NECROTIZANTE/quimioterapia; FASCITIS NECROTIZANTE/mortalidad.

Concepto

La fascitis necrotizante es definida como una infección rápidamente progresiva, que afecta la piel, tejido celular subcutáneo, fascia superficial y ocasionalmente, la profunda, produce necrosis hística y severa toxicidad sistémica.1

Sinonimia

A través de decenas de años ha sido designada también como: gangrena estreptocócica, celulitis sinergística, celulitis anaerobia no clostridial, celulitis necrotizante, gangrena de Fournier, erisipela necrotizante.

Síntesis histórica

Existen referencias incompletas de esta entidad desde la remota antigüedad en descripciones hechas por Hipócrates, Galeno y Avicena; así como por Ambroise Paré, en la Edad Media.

En 1871, durante la guerra civil en EE.UU. el cirujano militar Joseph Jones realizó la primera referencia detallada y la designó como "gangrena de hospital".

En 1884, A. Fournier publicó su clásica descripción de la infección gangrenosa del periné y los genitales. En 1918, W. Pfanner (Alemania) la designó como "erisipela necrotizante". En 1924, F. Meleney la describió como "gangrena estreptocócica aguda hemolítica" y posteriormente, reconoció su asociación sinérgica entre anaerobios, estreptococos y estafilococos.2 B. Wilson, en 1952, acuñó el término de fascitis necrotizante y emitió el concepto que tenemos hoy de la misma, el cual incluye a las infecciones causadas por gérmenes aerobios y anaerobios.3,4

Patogenia

Esta afección abarca 2 entidades bacteriológicas.5

  • Tipo I: producido por, al menos, una especie anaerobia (bacteroides, peptoestreptococos) junto con especies anaerobias facultativas (estreptococos diferentes al grupo A) y enterobacterias.5 En la figura 1 presentamos su modo de acción.6,7
  • Tipo II: producido por estreptococo b hemolítico del grupo A (gangrena estreptocócica), de frecuencia creciente en América y Europa.8-10 A continuación mostramos el modo de acción propuesto11 en este caso (fig. 2).

Fig. 1. Modo de acción tipo I.

 

Fig. 2. Modo de acción tipo II.

Factores predisponentes

I. Endógenos

  1. Inmunodepresión11
  2. Ancianos y neonatos12-15
  3. Diabéticos11,16
  4. Cirrosis hepática7,11
  5. Alcohólicos11
  6. Neoplasias16
  7. Nefropatías11
  8. Enfermedad vascular arteriosclerótica7,11,16
  9. Corticoterapia11
  10. Hipotiroidismo6,11
  11. Desnutrición6,11
  12. Drogadicción6,11

II. Exógenos

  1. Traumatismos17,18
  2. Inyecciones1
  3. Cirugía6,12,13,19-21
  4. Condiciones de guerra, catástrofes o desastres naturales11

Anatomía patológica

Las lesiones más sobresalientes son la necrosis severa y extensa de la superficie fascial y del tejido celular subcutáneo, con destrucción y licuefacción de la grasa. En su fase inicial no compromete la piel suprayacente ni los músculos subyacentes (fig. 3).11

Fig. 3. Fase inicial de la fascitis necrotizante.

Cuadro clínico

  1. Localización más frecuente: abdomen, periné y extremidades.
  2. Aparición esporádica.
  3. Asociación a cirugía mayor (ginecoobstétrica,11 gastrointestinal, laparoscópica, trasplantes renales), quemaduras de tercer grado, síndrome compartimental, pancitopenia, politraumatizados, etc.
  4. Signos locales.

    a) Dolor.

    b) Edema intenso y extenso de la piel.

    c) Eritema con áreas de anestesia cutánea por la necrosis.

    d) Apariencia "benigna" de la piel en un inicio, seguida de signos evidentes de necrosis (fig. 3).

    e) Ampollas y bulas con líquido color café claro (inodoro en infecciones estreptocócicas y de olor fétido si está originado por anaerobios).

    f) A la exploración del tejido celular subcutáneo, color pálido o verdoso, se despega con facilidad de la fascia subyacente (fig. 3).

5. Signos generales por presencia de material tóxico sistémico.

a) Piel y mucosas hipocoloreadas (anemia de consumo).

b) Deterioro progresivo del estado de conciencia.

c) Fiebre 38 °C d) Hipotensión (100 % de los casos).11

e) Taquicardia.

f) Intranquilidad.

g) Shock.

h) Fallo multiorgánico (insuficiencia renal como común denominador).

i) Abcesos metastásicos.

j) Muerte.

Exámenes de laboratorio

  • Anemia intensa.
  • Leucocitos (15 × 109/L).
  • Hipoalbuminemia (por debajo de 3 g/dL).
  • Hipocalcemia (por saponificación de la grasa).
  • Aumento de la CPK (marcador de compromiso infeccioso muscular).
  • Estudios microbiológicos positivos a gérmenes aerobios y anaerobios.

Radiología

  • Rayos X simple, TAC, USG, RMN: muestran gas y/o líquido abundante en los planos de tejidos blandos.

Diagnóstico diferencial

  • Erisipela, piomiositis, vasculitis, púrpura fulminante, mionecrosis clostridial (tabla 1).

Tabla 1. Diagnósticos diferenciales más importantes

 Anestesia de la Crepitación  Afectación   
Patología lesión Hinchazón (gas) Exudado Olor muscular ClínicaCausa
Fascitis       Signos generales: Tipo I:
necro-      confusión, shock, anaerobios
tizante       etc.facultativos,
 Marcada No SeropurulentoNo No Signos locales: edema, flictenas, cianosis y/o necrosis cutánea anaerobios y enterobacterias
Tipo II:
Streptococcus
grupo A
Gangrena gaseosa No Marcada Serosanguinolento FétidoSimilarClostridiumperfringens y otros clostridios
Piomiositis
(Infecciones
bacterianas
purulentas del músculo esquelético)
NoTumefacción leñosa NoNo al inicioNo Menos gravedad de los signos generales. Signos flogísticos locales
Staphylococcus aureus
(principalmente)
Erisipela No Ligera a moderada No No No No Signos generales ligeros, locales de linfangitis Streptococcus
grupo A

Fuente:5 Corral Pazos de Provens O, Rubio Alonso M. Romero Vivas J, Picazo de la Garza JJ. Infecciones de la piel y tejidos blandos. Medicine 1994;6(71):3125-44.

Pronóstico

  • Elevada mortalidad: entre el 14 y el 80 % (tabla 2).11,19
  • Depende fundamentalmente de:

    a) Edad (peor en edades extremas - ancianos y neonatos)12-14,19

    b) Nivel inmunológico del paciente.7,11,19

    c) Asociación a enfermedades crónicas como diabetes mellitus y arteriosclerosis.7,11

    d) Virulencia de las cepas infectantes.8-10

    e) Diagnóstico precoz.11,19

    f) Tratamiento agresivo inmediato y continuado.7,11-13,19

Tabla 2. Mortalidad por fascitis necrotizante según diversos autores

Autores
Año
Número de casos
Porcentaje de mortalidad
I.M. Ledingham
1975
21
45
R. Jarevicius*
1982
146
38
M.E. Pessa**
1985
-
63
M. Clayton
1989
57
19
M. Zilic
1991
15
33
R.G. Ward
1991
14
43
J. Domínguez
1991
5
0
J. F. Patiño***
1991
38
80
G. Bannura
1992
10
25
McHenry
1994
51
33
O. Iribarren
1996
7
14
Camagüey****
Hospital Pediátrico
1999
11
36
Hospital Provincial "Manuel Ascunse Domenech"    
    

* Revisión colectiva de 10 años previos.
** Diabéticos.
*** Mucormicosis por aplastamiento, Armero 1985.
**** Revisión colectiva de 5 años.
Fuente: Ibarren O. Necrotizing soft tissue infection. Rev Med Chile 1996;124:129-1005. Registro primario de datos de historias clínicas (Hospital Pediátrico y Hospital Provincial) Camagüey.

Tratamiento

1. Exploración precoz de la herida o sitio sospechoso de fascitis necrotizante para confirmar el diagnóstico y establecer la extensión del compromiso de partes blandas.

2. Si alguno de los factores que empeoran el pronóstico está presente, trasladar al paciente a una unidad de cuidados intensivos en condiciones de aislamiento, donde se implementarán las medidas siguientes:

a) Recuperación y estabilización de la condición hemodinámica, mediante uso de soluciones electrolíticas, dopamina, albúmina, glóbulos, etc.

b) Terapia antimicrobiana de amplio espectro (incluido anaerobios).

Posibles opciones:11,12,14,19

  • Cefuroxima (2 - 4,5 g/24 h)
  • Metronidazol (2 g/24 h)
  • Penicilina G (9 - 12 000 000 U/24 h) o
  • Gentamicina (5 mg/kg/24 h) · Quemicetina (3 - 4 g/24 h)
  • Penicilina G (9 - 12 000 000 U/24 h) o
  • Imipenem - cilastatin (500 mg - 1 g EV c/8 h)
  • Vancomicina (40 - 60 mg/kg/2-4 v/d) o
  • Vancomicina o ampicillín
  • Gentamicina
  • Clindamicina (esta última por su espectro confiere mayor eficacia al tratamiento)22 (600 - 900 mg EV c/6 h)

En general:

  • Para infecciones anaerobias localizadas por encima del diafragma se prefiere la penicilina G como primera opción.22
  • Para infecciones anaerobias por debajo del diafragma son primeras opciones: clindamicina y metronidazol u ornidazol; con cefoxitin, cloranfenicol y piperacillina como posibles alternativas.22
  • La terapéutica debe mantenerse al menos durante 15 d.
  • La mortalidad no ha experimentado grandes cambios, aun con la introducción de modernos antimicrobianos en el arsenal médico.10

c) Intubación, oxigenación y ventilación mecánica en caso de distress respiratorio.

d) Diálisis si insuficiencia renal aguda, teniendo como posibles criterios para su realización:

  • pH £ 7,1.
  • Creatinina sérica: 5 mg/dL.
  • Hipercaliemia: 7 mEq/L.
  • Hipervolemia.

e) Sedación y analgesia (midazolam, morfina, etc.).

3. Tratamiento quirúrgico local (clave del éxito y único medio capaz de modificar de forma drástica el pronóstico de la enfermedad).11-13,19

a) Necrectomía y debridamiento urgentes, precoces y agresivos (consideramos que debe resecarse como margen de seguridad, 3 - 5 cm de tejido sano alrededor de la lesión) (fig. 3). Obtener muestras para exámenes histopatológicos y microbiológicos. Lavado con agua oxigenada y solución salina. Cubrir el defecto con sulfadiazina de plata, iodopovidona, nitrofurazona o antimicrobianos tópicos asociados a vendaje compresivo.

b) Repetir necrectomías y debridamientos cada 8 - 12 h bajo sedación y analgesia, dependiendo del estado del paciente; hasta el control de la infección local. Posteriormente, curar a diario en la sala.

c) Cobertura precoz y progresiva con injertos de piel de áreas libres de infección.

d) Amputación abierta en caso de infección fulminante o persistente a pesar de resecciones repetidas.

e) Mantener los mismos parámetros en fascitis perineal (gangrena de Fournier), realizar colostomía si hay destrucción completa del aparato esfinteriano,10,23 y según criterio médico. La derivación urinaria, siempre mediante catéter de Foley o citostomía suprapúbica.10,23

4. Otras medidas

Oxigenación hiperbárica: se justifica por la posibilidad de revertir la deprimida capacidad fagocitaria de los leucocitos en el margen del tejido isquémico infectado.8 No sustituye ninguno de los tratamiento antes expuestos y es poco factible llevarla a cabo en caso de pacientes ventilados o con compromiso cardiorrespiratorio importante.

Dosificación: Exposición 90 - 120 min 2 v/d a 2 - 3 atmósferas, durante 7 d como mínimo.11

Conclusiones

A las puertas del siglo xxi, la fascitis necrotizante, mantiene un elevado grado de mortalidad. Dada su aparición esporádica y asociación a la cirugía, estados de inmunodepresión y situaciones de guerra o desastres naturales; debe ser ampliamente divulgada y entendida por nuestro personal médico, en especial aquel que debe cumplir colaboración internacionalista.

Summary

A summarized review on necrotizing fascitis, a severe and uncommon infection of the soft tissues that progresses rapidly and produces necrosis of the subcutaneous tissue was made. It has been attributed to hemolytic Streptococcus b of the group A or to synergism of aerobial and anaerobial germs. It was stressed that mortality from this entity is high and that the exhaustive knowledge about this disease, the early diagnosis and the intensive medical-surgical treament are the best way to improve its prognosis. Provincial and international statistical data on aspects such as incidence and mortality were given.

Subject headings: FASCITIS, NECROTIZING/complications; FASCITIS, NECROTIZING/surgery; FASCITIS, NECROTIZING/drug therapy; FASCITIS, NECROTIZING/mortality.

Résumé

Une mise en revue résumée sur la fascéite nécrosante, affection grave et rare des parties molles, qui évolue rapidement et entraîne la nécrose du tissu sous-cutané, a été réalisée. Celle-ci a été attibuée au Streptocoque b hemolylique du groupe A ou au synergisme de germes aérobies et anaérobies. On a exposé que la mortalité due à cette entité est haute, et la meilleure façon d’améliorer son pronostic est basée sur la connaissance exhaustive de celle-ci, ainsi que sur le dépistage précoce et le traitement intensif médico-chirurgical. On a apporté des statistiques des provinces et du monde sur des aspects tels qu’ incidence et mortalité.

Mots clés: FASCEITE NECROSANTE/complications; FASCEITE NECROSANTE/chirurgie; FASCEITE NECROSANTE/chimiothérapies; FASCEITE NECROSANTE/mortalité.

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Recibido: 10 de agosto de 1999. Aprobado: 29 de octubre de 1999.
Dr. Pedro M. Bueno Rodríguez. 3ra. Paralela No. 202, entre Julio Sanguily y Tomás Betancourt, Reparto La Vigía, Camagüey, Cuba. CP 70200.

 

  1. Especialista de I Grado en Ortopedia y Traumatología.
  2. Especialista de I Grado en Cirugía Pediátrica.
  3. Especialista de I Grado en Obstetricia y Ginecología.
  4. Especialista de II Grado en Ortopedia y Traumatología. Profesor Titular de la Facultad de Ciencias Médicas de Camagüey.

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