Resumo

RODRIGUEZ HERNANDEZ, Yaslenis; SUAREZ PEREZ, Yania; GARCIA PULPEIRO, Oscar  e  RODRIGUEZ BORGES, Tania. Desarrollo y validación de un método por cromatografía en capa delgada para los estudios de estabilidad del naproxeno. Rev Cubana Farm [online]. 2011, vol.45, n.4, pp.480-493. ISSN 0034-7515.

Se realizó la validación de un método analítico con vistas a su aplicación en los estudios de estabilidad de las futuras formulaciones de supositorios de naproxeno para uso infantil y adulto. Se determinaron los factores que más influyeron en la estabilidad del naproxeno; la mayor degradación ocurrió en el medio ácido, oxidante y por acción de la luz. Se determinó la posibilidad de formación de ésteres entre el grupo carboxilo libre presente en el naproxeno y el monoestearato de glicerilo presente en la base como una de las vías de degradación en la nueva formulación; se obuvieron resultados satisfactorios. Se desarrolló un método por cromatografía en capa delgada y se seleccionaron las mejores condiciones cromatográficas. Se emplearon placas de sílica gel GF₂₅₄ y revelador ultravioleta a 254 nm. Se evaluaron 3 sistemas de disolventes entre los cuales el A, compuesto por: acético glacial:tetrahidrofurano:tolueno (3:9:90 v/v/v), permitió una adecuada resolución entre el analito y los posibles productos de degradación, con un límite de detección de 1 µg. La aplicación del método propuesto se limitó a la identificación de los posibles productos de degradación solo con fines cualitativos y no como prueba límite. El método fue suficientemente sensible y selectivo para aplicarlo con el objetivo para el cual fue diseñado, según los resultados obtenidos en la validación.

Palavras-chave : naproxeno; estabilidad; cromatografía en capa delgada (CCD); validación; supositorios.

        · resumo em Inglês     · texto em Espanhol     · Espanhol ( pdf )