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Revista Cubana de Pediatría

versión impresa ISSN 0034-7531versión On-line ISSN 1561-3119

Resumen

GONZALEZ GARCIA, Oria; ALVAREZ DIAZ, Saylí; MORELL CONTRERAS, Mercedes  y  ESPINOSA LOPEZ, Digna Ma.. Nefropatía por IGA. Rev Cubana Pediatr [online]. 2000, vol.72, n.3, pp.194-202. ISSN 0034-7531.

Se realizó una revisión bibliográfica. La bibliografía correspondiente a los últimos años se consultó con el objetivo de profundizar en el estudio de la nefropatía IgA y se revisaron las características patogénicas y clinicopatogénicas de la enfermedad, así como su abordaje terapéutico. La nefropatía IgA se reconoce como la causa más común de enfermedad glomerular y fueron la hematuria recurrente y la presencia de depósitos de IgA en el mesangio, los signos clínicos y patológicos más característicos de esta enfermedad. La nefropatía IgA no es una afección benigna, su evolución es crónica y progresiva. La proteinuria es un indicador de mal pronóstico y no existe un tratamiento específico eficaz para ella por lo que constituye un reto para el futuro.

Palabras clave : GLOMERULONEFRITIS POR IGA [patología]; GLOMERULONEFRITIS [quimioterapia]; NIÑO.

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