Resumen

CABRERA ORTEGA, Michel  y  OZORES SUAREZ, Francisco Javier. Síndrome del QT largo. Rev Cubana Pediatr [online]. 2011, vol.83, n.2, pp.188-192. ISSN 0034-7531.

El síndrome del QT largo congénito de tipo Romano-Ward es una canalopatía arritmogénica poco frecuente, caracterizada por una grave alteración en la repolarización ventricular y traducida en el electrocardiograma por un alargamiento del intervalo QTc. Se documenta el caso de una paciente con síndrome del QT largo congénito de tipo 1, asintomática, con antecedentes familiares de muerte súbita y síndrome del QT largo, a quien se le realizó estudio ecocardiográfico, prueba ergométrica, detección de potenciales tardíos y dispersión del QT como complementos diagnósticos y estratificadores de riesgo. Se prescribió tratamiento farmacológico y semanas después se valoró su efectividad.

Palabras clave : Síndrome del QT largo; canalopatía arritmogénica; prueba de esfuerzo; bloqueador de los receptores β.

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