Resumen

MEDINA, María Lucia; SALDARRIAGA, Wilmar; ISAZA, Carolina  y  PACHAJOA, Harry. Síndrome de Meckel con onfalocele y labio fisurado. Rev Cubana Obstet Ginecol [online]. 2014, vol.40, n.2, pp.272-278. ISSN 0138-600X.

El síndrome de Meckel es un desorden autosómico recesivo, raro y letal. Se caracteriza por múltiples malformaciones, entre estas, la triada de encefalocele occipital, riñones poliquísticos y polidactilia. Se presenta un caso con múltiples malformaciones incluyendo las menos frecuentes como el onfalocele, la hipospadia y el labio fisurado.

Palabras clave : defecto congénito; polidactilia; encefalocele.

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